Яркий и стабильный бифотохром
Российские ученые получили стабильный и яркий флуоресцентный белок, способный менять окраску и интенсивность собственного свечения.
читатьРоссийские ученые получили стабильный и яркий флуоресцентный белок, способный менять окраску и интенсивность собственного свечения.
читатьЗамена участка ДНК в хромосоме с мутацией на нуклеотиды из «здоровой» пары обеспечивает более точное и безопасное редактирование генов.
читатьЕвропейское медицинское агентство одобрило использование генетического препарата, который может вылечить гемофилию.
читатьГенетический редактор CRISPR-Cas9 удалось сделать в десятки раз более точным за счет пересечения нитей ДНК в разных местах.
читатьАмериканским исследователям удалось многократно повысить эффективность терапии онкогематологических заболеваний CAR-T-лимфоцитами.
читатьЭффективность генотерапии CRISPR для лечения заболеваний крови подтверждена в крупной группе пациентов с длительным наблюдением.
читатьДоклинические испытания показали, что однократное лечение ВИЧ-инфекции может быть вполне реальной перспективой.
читатьСистема на основе аденоассоциированного вектора доставляет ген интерлейкина-2 в клетки мозга, преодолевая гематоэнцефалический барьер.
читатьРаботу систем CRISPR/Cas9 с модифицированной направляющей РНК можно остановить в нужный момент с помощью мягкого ультрафиолета.
читатьАвторы работы взялись лечить мышей на 35-й неделе жизни — в этот момент половина их сородичей уже погибла от дистрогликанопатии.
читатьНовый метод CRISPR-Combo позволяет одновременно разными способами манипулировать несколькими генами.
читатьТерапевтический эффект полученного вирусного препарата проверили на модельных мышах с миодистрофией Дюшенна.
читатьДля обеспечения суточной потребности организма в витамине D3 достаточно будет съесть один-два генетически модифицированных плода.
читатьКонспект книги научной журналистки Торилл Корнфельт «Неестественный отбор: генная инженерия и человек будущего».
читатьГенная терапия при повреждении спинного мозга показала многообещающие результаты в испытаниях на мышах.
читатьПо оценкам авторов исследования, технология CRISPR-Cas9 позволит генетически модифицировать более 90 процентов видов насекомых.
читатьЭксперименты на грызунах показали, что система CRISPR-dCas9 позволяет нормализовать работу генов и избавиться от алкоголизма.
читатьЧтобы исследовать роль ресничек (цилий) в развитии наследственных болезней вроде поликистоза почек, ученые создали стволовые клетки без них.
читатьНовая платформа для редактирования генов – TALED – позволила поменять аденин на гуанин в ДНК митохондрий.
читатьГенетически модифицированные бактерии защищают микробиом кишечника от последствий антибиотикотерапии.
читать