Подписаться на новости
  • Сенатор
  • ООО "Ай Вао"
  • regenerativnaya-meditsina
  • tsifrovaya-meditsina-2022
  • vsh25

Генная инженерия

Новый вектор

Новое средство доставки генов или системы CRISPR-Cas9 может сделать генную терапию мышечных заболеваний более безопасной и эффективной.

читать

Из теплицы и биореактора

Нановакцины от COVID-19 на основе вируса мозаики коровьего гороха и бактериофага Q бета успешно испытаны на мышах.

читать

Самая маленькая

Система редактирования генома CasMINI вполовину меньше других вариантов CRISPR, что значительно облегчает ее доставку в клетку.

читать

Прочнее кевлара

Бактерии со вставкой в ДНК кроличьего гена синтезируют мышечные волокна, из которых можно шить сверхпрочную одежду и бронежилеты.

читать

Редактирование оснований

Если этот подход будет использоваться в клинической практике, он поможет многим людям вернуться к нормальной жизни.

читать

На пороге генотерапии

О перспективах генной терапии рассказывает научный руководитель Манхэттенского центра исследования орфанных болезней Кэтрин Браунштейн.

читать

Почему невозможно создать сверхчеловека?

Биолог Константин Северинов – о генной инженерии и генотерапии от микробов до человека.

читать

Защита от менингита

Капли с модифицированными «родственниками» Neisseria meningitidis вызывали сильный и долгосрочный иммунный ответ у 60% добровольцев.

читать

CRISPR vs. SARS-CoV-2

В ближайшее время исследователи планируют протестировать новый подход на животных, а в будущем – и на людях.

читать

Починка мозга

Ученые с помощью аденовирусного вектора доставили в мозг детей фермент декарбоксилазу ароматических аминокислот, который у них не работал.

читать

Под контролем МРТ

Объем крови в головном мозге может служить способом отслеживать прогресс в генотерапии на ранней стадии болезни Хантингтона.

читать

Ковид против ковида

Синтетическая подделка коронавируса быстро и эффективно снижает нагрузку патогенной версии вируса.

читать

Тераностические дрожжи

Генно-модифицированные дрожжи определяют воспаление в кишечнике и разрушают молекулы, запускающие патологические реакции.

читать

Внутривенная генотерапия

Ученые впервые опробовали CRISPR/Cas на целом организме – то есть ввели «молекулярные ножницы» напрямую в кровь.

читать

CAR-NK вместо CAR-T

В новом подходе ученые стали работать с естественными клетками-киллерами (NK-клетки), которые выполняют аналогичные Т-клеткам функции.

читать

Рис против холеры

Японские молекулярные биологи разработали «съедобную» вакцину от холеры на базе зерен генетически модифицированного риса.

читать

Ванилин из пластика

Генетически модифицированная кишечная палочка синтезирует ванилин из пластиковых бутылок.

читать

Оптогенетика против диабета

Швейцарские ученые доставили под кожу на спине мышей клетки, способные вырабатывать глюкагоноподобный пептид-1 под действием света.

читать

Редактирование анемии

Устранение мутации в гене, ответственном за синтез гемоглобина, излечило мышей с серповидно-клеточной анемией.

читать

Синтетическая кишечная палочка

Бактерии с синтетическим геномом могут создавать полимеры из искусственных строительных блоков и устойчивы к вирусным инфекциям.

читать