Подписаться на новости
  • Сенатор
  • ООО "Ай Вао"
  • vsh25
  • Vitacoin

Высокоточная генотерапия

Биологи изобрели выборочный выключатель РНК-терапии

Георгий Голованов, Хайтек+

Трансгены — фрагменты ДНК, привносимые в геном для изменения его свойств — могут оказывать негативное или даже вредоносное воздействие, если попадают не в те клетки. Специалисты из MIT и Гарвардского университета придумали способ избирательного запуска генной терапии в клетках пациента. Технология позволяет обнаружить специфические последовательности матричной РНК, в результате чего начинается производство специфического белка из трансгена. Это позволяет снизить риск ошибки в генной терапии.

Молекулы мРНК — это цепочки РНК, которые содержат инструкции для создания определенных белков. Несколько лет назад профессор Джеймс Коллинз и его коллеги придумали, как использовать детекцию РНК в качестве триггера, стимулирующего производство специфического белка в бактериальных клетках.

В новом исследовании ученые попытались создать схожую систему, которую можно применять в эукариотических клетках, в том числе, в человеческих. Чтобы метод сработал для эукариотических клеток, они воспользовались той же системой, которую применяют для проникновения в клетки вирусы. Она состоит из регуляторных участков мРНК эукариот и их вирусов, которые называются IRES (internal ribosome entry sites, участок внутренней посадки рибосомы), рассказывает MIT News.

«Основная идея заключается в том, что можно выбрать любую уникальную сигнатуру РНК и доставить лекарство, — сказал Энджело Мао, ведущий автор статьи, опубликованной в Nature Biotechnology. — Это способ сокращения экспрессии биомолекулы до клеток или тканей-мишеней».

Ученые взяли природные IRES различных типов вирусов и отредактировали их, вставив цепочки, которые соединяются с триггером мРНК. Когда такой участок внедряется в человеческую клетку перед трансгеном, он блокирует трансляцию этого гена, пока внутри клетки не будет обнаружен триггерный мРНК.

С помощью этого метода были созданы молекулы мРНК, способные обнаружить различные триггеры внутри клеток человека и дрожжей. В первую очередь их проверили на вирусах Зика и SARS-CoV-2. На основе этой технологии ученые предлагают создавать Т-клетки, способные распознавать и реагировать на вирусные мРНК во время инфекции. Кроме того, тот же метод может применяться для идентификации состояния клеток, а также для обнаружения раковых клеток.

Портал «Вечная молодость» http://vechnayamolodost.ru


Читать статьи по темам:

генотерапия РНК Версия для печати
Ошибка в тексте?
Выдели ее и нажми ctrl + enter
назад

Читать также:

Наноупаковка для геномного редактора

Молекулярные биологи создали наночастицы, с помощью которых CRISPR/Cas9 можно использовать для лечения болезней крови.

читать

Прицел на РНК

Модифицированная система редактирования генома вылечила мышечную дистрофию у мышей, редактируя патологическую версию мРНК.

читать

А смысл?

Спустя несколько лет после появления первого антисмыслового препарата на разных стадиях разработки находится еще около сотни.

читать

Нетоксичная CAR-T

CAR-Т-терапия может иметь меньше побочных эффектов, если при генной модификации Т-клеток использовать мРНК вместо вирусной ДНК.

читать

CRISPR/Cas научили обратимым правкам

Группа ученых из США расширила спектр возможностей CRISPR/Cas, научив ее исправлять последовательности РНК.

читать