Генотерапия старения: опыт на себе
Американка решила «вылечить себя от старения» в обход FDA
Александр Ершов, N+1
Элизабет Периш, руководитель стартапа BioViva, стала первым в мире человеком, получившим генетическую терапию старения. Об этом говорится в сообщении от лица компании, которое подписала сама Периш (BioViva Treats First Patient with Gene Therapy to Reverse Aging).
Некоторые подробности она сообщает на форуме Reddit, экспертов, знакомых с деятельностью компании, опросили журналисты MIT Technology Review (A Tale of Do-It-Yourself Gene Therapy).
Процедура заключалась во внутривенном введении генетических конструкций. Причем, поскольку генетическая терапия старения не только не разрешена американским FDA, но и даже не рассматривалась в этом ключе, процедуру проводили за пределами США. По словам некоторых из контрагентов BioViva, скорее всего речь идет о Колумбии, но ни название клиники, ни имя проводившего процедуру врача не известно.
В пресс-релизе компании говорится о двух видах «терапии». По словам Периш, речь идет об активации теломеразы с помощью вирусных векторов и введении конструкций, стимулирующих синтез фоллистатина.
Первый вид вмешательства до сих пор применялся только на мышах. В работе 2012 года (Bruno Bernardes de Jesus et al. Telomerase gene therapy in adult and old mice delays aging and increases longevity without increasing cancer // EMBO Mol Med., 2012) было показано, что введение генов теломеразы в векторе на основе аденовируса способно продлить среднее время жизни животных на 13-24 процента, в зависимости от возраста грызунов.
Теломераза – это фермент, достраивающий ДНК на концах хромосом (теломерах). Старение сопровождается деградацией теломер, которую теломераза способна обратить вспять.
Но поскольку причинно-следственная связь между деградацией теломер и старением остается сложным вопросом, а активация теломеразы может вызывать рак, теломеразная терапия до сих пор была только объектом исследования, но никогда не применялась на человеке или приматах.
Что касается введения генетических конструкций с фоллистатином, то его уже успешно испытывали на пациентах с мышечной дистрофией (Mendell et al., A Phase 1/2a Follistatin Gene Therapy Trial for Becker Muscular Dystrophy // Molecular Therapy, 2015), но не на здоровых людях. Фоллистатин стимулирует мышечный рост, поскольку является антагонистом миостатина – белка, подавляющего этот процесс.
Эксперты, опрошенные MIT Technology Review, в том числе известный биолог Джордж Чёрч склоняются к тому, что заявления Периш, скорее всего, соответствуют действительности. Провести подобную процедуру на основе наработок, уже опубликованных в академических журналах, не составляет особого труда – в отличие от организации дорогостоящих и долговременных клинических исследований. Чёрч признается, что терапия с помощью теломеразы может быть очень перспективна, но подчеркивает, что она должна проводиться в рамках воспроизводимых исследований.
Портал «Вечная молодость» http://vechnayamolodost.ru
16.10.2015