Подписаться на новости
  • Сенатор
  • ООО "Ай Вао"
  • TechWeek
  • Биомолтекст2020
  • vsh25

Регистр против рака

В Петербурге создается банк данных доноров костного мозга

Виктор Костюковский, специальный корреспондент Русфонда

Сегодня на сайте rusfond.ru опубликован договор Санкт-Петербургского государственного медицинского университета (СПбГМУ) имени академика И.П. Павлова и Русфонда о сотрудничестве в организации регистра доноров костного мозга. Регистр создается в подведомственном университету НИИ детской онкологии, гематологии и трансплантологии имени Р.М. Горбачевой. Публикацией договора Русфонд открывает новую программу «Регистр против рака».

Не станем присваивать чужие лавры: мы не первые на этом пути. За долгие годы создать российский регистр пытались несколько лечебных и научных учреждений, организаций и даже отдельные граждане, в том числе родители погибших от лейкоза детей, таких попыток было не менее двадцати. Да и в самом НИИ имени Р.М. Горбачевой уже имеется банк данных примерно тысячи доноров, созданный энтузиазмом ученых, врачей, а также подвижников из питерского благотворительного фонда «АдВита». Мало того, этот маленький регистр можно считать действующим, поскольку с его помощью уже были найдены несколько доноров, а клетки четверых из них даже пересажены больным.

Много написано и сказано о необходимости создания национального регистра доноров костного мозга. Напомним о главном. Трансплантация костного мозга (ТКМ) от неродственного донора остается одним из наиболее эффективных средств борьбы с раком крови, который ежегодно диагностируется примерно у пяти тысяч российских детей. Стоимость поиска и получения трансплантата от донора из зарубежных регистров составляет от €18 000 до €30 000 в Европейском союзе и $40 000 – $50 000 в США. И при этом нередко такой поиск (примерно в 40-50 случаях из 100) заканчивается неудачей, это связано с многонациональным населением России и большим разнообразием генов, отвечающих за тканевую совместимость. Так что регистр доноров России необходим нашим больным раком крови детям, как выражаются врачи, по жизненным показаниям.

Чем же отличается от прежних наша попытка создания регистра?

Первое: мы намерены привлечь к ней общество, народ – наших читателей, телезрителей, жертвователей. Опыт создания некоторых национальных регистров, например, чешского, говорит об эффективности такого подхода. Основой финансирования дела станут собранные Русфондом пожертвования на эту программу.

Второе: мы намерены поставить дело на прочную научно-техническую основу, каковой является тканевое типирование (определение так называемого HLA-генотипа пациентов и доноров для подбора по совместимости) по самым современным мировым стандартам. Для этого на первом же этапе Русфонд намерен помочь Петербургскому университету им. Павлова приобрести необходимый при решении данной задачи прибор, называющийся секвенатор, а университет выделит помещение под него и штат работников.

Третье: мы призываем к сотрудничеству учреждения и организации, бизнес-структуры, граждан, понимающих важность задачи и разделяющих наши принципы. Давайте объединим усилия на базе НИИ имени Р.М. Горбачевой, клиника которого имеет высокий международный авторитет, аккредитована Европейской группой по ТКМ для забора стволовых клеток и трансплантаций.

Русфонд будет регулярно сообщать нашим читателям о ходе работы над программой и о росте числа доноров в регистре. Мы решили пока не употреблять таких определений, как российский, национальный. Давайте будем называть создаваемый регистр петербургским. Сделаем большой, современный, эффективно работающий регистр – тогда и станет он подлинно национальным.

Портал «Вечная молодость» http://vechnayamolodost.ru
16.08.2013

Читать статьи по темам:

база данных благотворительность лечение рака Версия для печати
Ошибка в тексте?
Выдели ее и нажми ctrl + enter
назад

Читать также:

Смотришь в базу…

Неполадки в системе поиска по ДНК в базе данных криминалистической лаборатории привели к тому, что несколько опасных преступлений удалось раскрыть с большим запозданием.

читать

Систему менять надо!

Новые исследования, особенно в геномике, поставляют огромный объем информации, который не могут обработать современные базы данных. Поэтому необходимо задуматься о создании принципиально новой глобальной информационной системы.

читать

Отпечатки ДНК: брать или не брать?

Идея ДНК в качестве универсального биоидентификатора не всем по душе. Алармисты предупреждают: позвольте государству и корпорациям копаться в ваших генах – и общество, подобное «Гаттаке», выстроится само собой.

читать

Образцы ДНК у арестованных можно брать без санкции суда

Судьи считают, что анализ ДНК дает уникальную возможность для раскрытия тяжких преступлений, а современные технологии позволяют проводить его минимально инвазивными методами – например, просто взяв у задержанного образец слюны.

читать

База криминальной ДНК

Федеральная служба исполнения наказаний приступила к сбору ДНК со всех российских заключенных с целью создать их единую генетическую базу.

читать