Врожденные опечатки
Больше половины «снипов» в нейронах появляются на ранних стадиях развития эмбриона, и возникают они гораздо быстрее, чем у взрослых людей.
читатьБольше половины «снипов» в нейронах появляются на ранних стадиях развития эмбриона, и возникают они гораздо быстрее, чем у взрослых людей.
читатьМногие из аллелей, связанных с высоким интеллектом, оказались характерны для людей с большой продолжительностью жизни.
читатьКаждый из нас может оказаться носителем лишних хромосом. Откуда они берутся, где прячутся и какой наносят вред (а может, пользу)?
читатьКомплекс генов, определяющий вероятность метастазирования опухоли, может быть использован как маркер злокачественности рака.
читатьМутации в пяти генах сделали чешую аллигаторов похожей или на примитивный перьевой покров динозавров, или на перья современных птиц.
читатьЛюди с мутацией в гене SERPINE1 живут в среднем на 10 лет дольше, и в целом такие жители общины здоровее.
читатьИсследователи нашли пять участков ДНК, где чаще всего встречаются нарушения у людей с аллергией на арахис, яйца и коровье молоко.
читатьВ клетках периодически переключаются режимы активности хроматина. С возрастом способность быстро менять режимы «вкл» и «выкл» утрачивается.
читатьВыживаемость после хирургического лечения рака поджелудочной железы зависит от состояния четырех генов.
читатьПребывание в космосе приводит к дополнительной активизации процесса метилирования, ответственного за «включение» и «выключение» генов.
читатьГенетики расшифровали ДНК самого крупного организма на земле – темных опят, чья грибница может занимать территорию в несколько сот гектар леса.
читатьБританские генетики впервые подсчитали, как много мутаций требуется для зарождения большинства самых распространенных разновидностей рака.
читатьПредки людей могли обрести разум и сделать первые шаги к созданию орудий труда из-за удвоения так называемой мусорной ДНК
читатьНаследственные заболевания, генная терапия и редактирование человеческого генома были среди главных тем конференции «Biotechclub–2017».
читатьГенетический «нокаут» помог выявить у мышей 52 ранее неизвестных гена, нарушения работы которых способны вызвать потерю слуха.
читатьСреди них – хронотип «совы», способность загорать или сгорать на солнце, регуляция «плохого» холестерина, расстройство пищевого поведения и т.д.
читатьГенетический тест поможет родителям выбрать вид спорта, который будет нравиться ребенку и не навредит его здоровью.
читатьСоздание полного атласа микроРНК в различных клетках приближает нас еще на один шаг к созданию полной картины регуляции экспрессии генов.
читатьЦиркадные ритмы – колебания интенсивности процессов в организме с периодом, близким к 24 часам, есть почти у всех живых существ.
читатьВ сентябре 1957 года Френсис Крик обнародовал гипотезу, касающуюся того, как реализуется наследственная информация, закодированная в ДНК.
читать