Подписаться на новости
  • Сенатор
  • ООО "Ай Вао"
  • TechWeek
  • Биомолтекст2020
  • vsh25

Генная инженерия

Гибрид коровы с морковкой

Американские исследователи создали коровьи мышечные клетки, производящие провитамин бета-каротин и другие фитонутриенты.

читать

Нет слепоте

В ДНК млекопитающих заблокированы гены, отвечающие за восстановление повреждённой сетчатки глаза, но их можно искусственно «включить».

читать

За редактирование генома: подробности

Как Шарпантье и Дудна разрабатывали «генетические ножницы».

читать

За редактирование генома

Нобелевскую премию по химии 2020 года получат Эммануэль Шарпантье и Дженнифер Дудна за метод редактирования генома CRISPR/Cas.

читать

CAR-Т победила ВИЧ

Модифицированная усиленная иммунотерапия успешно борется с ВИЧ-инфекцией у гуманизированных мышей.

читать

Прицел на РНК

Модифицированная система редактирования генома вылечила мышечную дистрофию у мышей, редактируя патологическую версию мРНК.

читать

Суррогатные отцы

Стерильным самцам сельскохозяйственных животных можно будет пересаживать сперматогенные клетки от самцов с ценными качествами.

читать

Оптогенетика вместо химикатов

Новая технология может иметь большое значение не только для сферы биотехнологий, но и для других фундаментальных исследований.

читать

Таких берут в космонавты

Потерю костной и мышечной массы у мышей, месяц проживших на МКС, предотвратил ингибитор белка миостатина.

читать

ГМ-дети неизбежно появятся

О дизайнерских младенцах с заданными характеристиками речь пока не идет – для этого нет достаточно надежной научной базы.

читать

Бурый из белого

Клетки бурого жира, созданные из клеток белого жира, могут лечить метаболические заболевания.

читать

ГМ комары летят во Флориду

За несколько лет уже выпущено более миллиарда таких комаров, и никакой опасности для человека и природы не замечено.

читать

Дизайнерские дети

Из-за успехов генетики начинает казаться, что скоро нам станет доступно «проектировать» людей еще до их рождения.

читать

Одобрение отложили

Первую в мире генную терапию от гемофилии не выпустили на рынок. Разработчики должны подтвердить долгосрочный эффект препарата.

читать

Генотерапия герпеса

Экспериментальная генная терапия «вырезает» из зараженных человеческих клеток более 90% фрагментов генома вируса герпеса.

читать

Как изменить геном эмбриона?

Биолог Денис Ребриков – о наследственной глухоте, редактировании генома и вирусе иммунодефицита человека.

читать

Синтетические супермышцы

Мышцы из несуществующих в природе белков самостоятельно залечивают повреждения буквально за секунды.

читать

Мыши для вирусологов

Сотрудники ФИЦ «Институт цитологии и генетики СО РАН» создали первых в России трансгенных мышей, восприимчивых к новому коронавирусу.

читать

Для мясного животноводства

В потомстве бычка Cosmo, по расчетам авторов исследования, должно быть примерно 75 процентов быков.

читать

CAR-T лечит лимфому Ходжкина

В клиническом исследовании эффективности CAR-T-терапии при лимфоме Ходжкина получены обнадеживающие результаты.

читать