Найдена генетическая причина учащения сердечного ритма
Ученые нашли генетические варианты, связанные с сердечно-сосудистыми заболеваниями.
Сотрудники Northwestern Medicine выявили 68 ранее неизвестных генетических вариантов, которые способствуют учащению частоты сердечных сокращений в состоянии покоя (ЧЧСС). Они сделали полногеномный метаанализ 99 исследований, охватывающих 835 365 человек из британского биобанка и наборов данных Международного консорциума по сердечному ритму в состоянии покоя (IC-RHR).
«Это крупнейшее исследование такого рода на сегодняшний день», — рассказала Мэрилин Корнелис, соавтор исследования и доцент кафедры профилактической медицины Северо-Западного университета.
В целом, ученые обнаружили 493 генетических варианта в 352 локусах, при этом сердечно-сосудистые ткани являются основным местом воздействия вариантов на экспрессию генов. Экспрессия гена ЧЧСС была самой высокой в кардиомиоцитах желудочков и предсердий — поперечно-полосатых мышечных клетках сердца, которые отвечают за сердечные сокращения.
Метаанализ связал генетический высокий ЧЧСС с более высоким риском дилатационной кардиомиопатии, при которой увеличенные камеры сердца теряют способность сокращаться. Это может привести к образованию тромбов, аритмии и хронической сердечной недостаточности.
Однако исследование также показало обратную связь между высокой ЧЧСС и другими сердечно-сосудистыми заболеваниями, такими как фибрилляция предсердий, ишемический инсульт и кардиоэмболический инсульт.
Исследователи также не обнаружили связи между генетическими вариантами и повышенной смертностью.
По данным Американской кардиологической ассоциации, «нормальная» частота пульса составляет 60–100 ударов в минуту, при этом все, что выше этого уровня, увеличивает риск сердечно-сосудистых заболеваний.
Исследование было опубликовано в журнале Nature Communications.