Кластерин – разрушитель синапсов
Исследователи показали, что синапсы у людей, которые умерли от болезни Альцгеймера, содержали скопления белка кластерина.
01.07.2019Исследователи показали, что синапсы у людей, которые умерли от болезни Альцгеймера, содержали скопления белка кластерина.
01.07.2019Открытие у подростка мутации, связанной с редким генетическим заболеванием, позволило спасти его сестру от проблем с повышенным давлением.
10.12.2019Ученым удалось прочитать геном человека при помощи «карманного» прибора для секвенирования MinION размером со смартфон.
30.01.2018Биотехнологические и фармацевтические компании делают ставку на масштабное секвенирование геномов, чтобы использовать эту информацию для разработки новых лекарств и для персонализированного лечения пациентов.
14.01.2014Как минимум треть исследований, посвящённых экспрессии генов, содержит неверно маркированные образцы – к такому выводу пришли учёные Университета Британской Колумбии.
14.10.2016Генетики выявили 15 локусов, которые, по их мнению, приводят к социальной изоляции.
05.07.2018Анализ показал, что геном детей с ранним проявлением антисоциального поведения содержит семь локусов со специфически высоким уровнем метилирования.
15.06.2017Мутация в геноме европеоидов, усиливающая работу гена защиты от ультрафиолетового излучения, одновременно увеличивает вероятность развития рака яичек.
14.10.2013Возможно, белок гастрокин-1 выступает связующим звеном между микробиомом и метаболизмом, усиливая склонность к ожирению.
12.05.2021Доктор биологических наук Юрий Аульченко о генетических тестах: каким из них можно верить, а какие являются откровенной коммерцией.
19.09.2012Ученые установили генетические изменения, вызвавшую деградацию вкуса и аромата современных сортов, и предложили способ вернуть помидорам их былую аппетитность.
30.01.2017Получены генетические доказательства того, что некоторые народы, в частности, представители народности ульчи из Приамурья, живут на одном месте почти восемь тысяч лет.
03.02.2017Разгадан механизм возникновения тяжелых болезней, связанных с необычным изменением структуры генома. Эти знания важны как для диагностики, так и для поиска лекарств против трех десятков генетических заболеваний человека.
08.10.2012На самое обширное исследование по выявлению генетической предрасположенности к синдрому хронической усталости выделят £3,2 млн.
23.06.2020Британские ученые провели масштабный генетический анализ и обнаружили более 250 независимых локусов, связанных с предрасположенностью к мужскому облысению.
16.02.2017Способность усваивать существенные дозы этилового спирта могли стать эволюционным преимуществом одних групп приматов над другими.
09.12.2019Без участия транспозонов группы LINE1 эмбрион «застревает» на стадии двух клеток и не может развиваться дальше.
25.06.2018Создание полного атласа микроРНК в различных клетках приближает нас еще на один шаг к созданию полной картины регуляции экспрессии генов.
06.10.2017Ученые из России показали, что горбуша, чья ДНК содержит три, а не два набора хромосом, содержит в себе такое же количество полезных веществ, как и обычная рыба.
18.10.2016Предыдущие авторы выделяли примерно от 20 до 30 генетических синдромов, вызывающих ожирение. Новое исследование выявило существование 79 таких синдромов.
28.03.2017В редакцию можно написать по адресу:
vm@vechnayamolodost.ruРедакторы Вечной молодости готовят полезную и интересную почтовую рассылку. Вы можете получить ее, если оставите свою почту.