Гибрид коровы с морковкой
Американские исследователи создали коровьи мышечные клетки, производящие провитамин бета-каротин и другие фитонутриенты.
читать- Главная
- Статьи
- Науки о жизни
- Генная инженерия
Генная инженерия
Нет слепоте
В ДНК млекопитающих заблокированы гены, отвечающие за восстановление повреждённой сетчатки глаза, но их можно искусственно «включить».
читатьЗа редактирование генома: подробности
Как Шарпантье и Дудна разрабатывали «генетические ножницы».
читатьЗа редактирование генома
Нобелевскую премию по химии 2020 года получат Эммануэль Шарпантье и Дженнифер Дудна за метод редактирования генома CRISPR/Cas.
читатьCAR-Т победила ВИЧ
Модифицированная усиленная иммунотерапия успешно борется с ВИЧ-инфекцией у гуманизированных мышей.
читатьПрицел на РНК
Модифицированная система редактирования генома вылечила мышечную дистрофию у мышей, редактируя патологическую версию мРНК.
читатьСуррогатные отцы
Стерильным самцам сельскохозяйственных животных можно будет пересаживать сперматогенные клетки от самцов с ценными качествами.
читатьОптогенетика вместо химикатов
Новая технология может иметь большое значение не только для сферы биотехнологий, но и для других фундаментальных исследований.
читатьТаких берут в космонавты
Потерю костной и мышечной массы у мышей, месяц проживших на МКС, предотвратил ингибитор белка миостатина.
читатьГМ-дети неизбежно появятся
О дизайнерских младенцах с заданными характеристиками речь пока не идет – для этого нет достаточно надежной научной базы.
читатьБурый из белого
Клетки бурого жира, созданные из клеток белого жира, могут лечить метаболические заболевания.
читатьГМ комары летят во Флориду
За несколько лет уже выпущено более миллиарда таких комаров, и никакой опасности для человека и природы не замечено.
читатьДизайнерские дети
Из-за успехов генетики начинает казаться, что скоро нам станет доступно «проектировать» людей еще до их рождения.
читатьОдобрение отложили
Первую в мире генную терапию от гемофилии не выпустили на рынок. Разработчики должны подтвердить долгосрочный эффект препарата.
Генотерапия герпеса
Экспериментальная генная терапия «вырезает» из зараженных человеческих клеток более 90% фрагментов генома вируса герпеса.
читатьКак изменить геном эмбриона?
Биолог Денис Ребриков – о наследственной глухоте, редактировании генома и вирусе иммунодефицита человека.
читатьСинтетические супермышцы
Мышцы из несуществующих в природе белков самостоятельно залечивают повреждения буквально за секунды.
читатьМыши для вирусологов
Сотрудники ФИЦ «Институт цитологии и генетики СО РАН» создали первых в России трансгенных мышей, восприимчивых к новому коронавирусу.
читатьДля мясного животноводства
В потомстве бычка Cosmo, по расчетам авторов исследования, должно быть примерно 75 процентов быков.
читатьCAR-T лечит лимфому Ходжкина
В клиническом исследовании эффективности CAR-T-терапии при лимфоме Ходжкина получены обнадеживающие результаты.
читать