Подписаться на новости
  • Сенатор
  • ООО "Ай Вао"
  • zdravomyslie
  • bio-mol-tekst-2021
  • Save Sci-Hub

Починка мозга

Аденовирусный вектор доставил в мозг детей недостающий фермент и избавил их от припадков

Анастасия Кузнецова, N+1

Американские ученые с помощью аденовирусного вектора доставили в мозг детей фермент декарбоксилазу ароматических аминокислот, который у них не работал. Это помогло клеткам мозга снова начать синтезировать дофамин из леводопы, поэтому у детей через несколько месяцев прекратились двигательные кризы, а половина из них смогла сидеть самостоятельно. Медики рассказали об исследовании в Nature Communications.

decarboxylase.jpg

Динамика уровня дискинезии после переноса гена

Недостаточность декарбоксилазы ароматических аминокислот – редкое генетическое заболевание, с 90-х годов описали всего около 100 случаев этой болезни. Из-за нарушения работы этого фермента возникает дефицит серотонина, дофамина, норадреналина и адреналина. Первые симптомы у детей появляются в возрасте нескольких месяцев. Они отстают в развитии, у них возникают проблемы с инициацией и контролем движений, их мышцы теряют тонус. Один из самых типичных и тяжелых симптомов заболевания – окулогирные кризы, которые сопровождаются содружественным отклонением глаз в одну сторону и могут длиться несколько часов. Это заболевание считается неизлечимым, и можно только облегчить его симптомы, назначая, например, агонисты дофамина или ингибиторы моноаминоксидазы, разрушающей серотонин, адреналин, дофамин и норадреналин.

Ученые выдвинули гипотезу, что если доставить в мозг детей декарбоксилазу ароматических аминокислот, используя аденовирусный вектор, то это улучшит их состояние. Попытки использовать этот метод лечения предпринимались в Тайване и Японии: вирусный вектор детям вводили в скорлупу мозга (одно из базальных ядер, контролирующих движение). Терапия улучшила состояние детей, но окулогирные кризы продолжали появляться. Только 2 ребенка из 12 после лечения могли сидеть без поддержки.

Американские медики во главе с Кристофом Банкиевичем (Krystof S. Bankiewicz) из Университета Калифорнии решили попробовать изменить регион доставки фермента. Их целью стала черная субстанция и вентральная область покрышки. От этих регионов начинаются дофаминовые пути, поэтому их нейроны производят леводопу, которую декарбоксилаза ароматических аминокислот превращает в дофамин. В исследование набрали 7 детей с недостаточностью декарбоксилазы ароматических аминокислот возрастом 4-9 лет. Под контролем магнитно-резонансной томографии детям ввели иглу в черную субстанцию и вентральную область покрышки и с помощью нее доставили аденовирусный вектор, несущий ген декарбоксилазы ароматических аминокислот.

Через 3 месяца с помощью позитронно-эмиссионной томографии у детей измерили концентрацию метаболитов дофамина. У всех пациентов она существенно увеличилась по сравнению с уровнями до операции (p=0,0078). У 6 из 7 детей прекратились окулогирные кризы, в среднем на это ушло 9-33 дня после операции. Также половина участников через несколько месяцев смогла сидеть без поддержки, а 2 ребенка стали ходить с костылями. Побочных эффектов лечения ни у одного ребенка не зарегистрировали.

Ученые надеются, что в будущем этот метод лечения можно будет применять для терапии других генетических заболеваний. Исследователи были удивлены, как быстро мозг восстановил утраченные двигательные функции, но заключили, что у детей генетическую терапию нужно начинать как можно раньше.

Декарбоксилазу ароматических аминокислот также доставили в мозг пациентов с болезнью Паркинсона, так как со временем у них снижается выработка этого фермента. Через 12 месяцев у пациентов улучшились двигательные функции и качество жизни.

Портал «Вечная молодость» http://vechnayamolodost.ru


Читать статьи по темам:

генотерапия мозг наследственные болезни Версия для печати
Ошибка в тексте?
Выдели ее и нажми ctrl + enter
назад

Читать также:

Генная терапия против редкой болезни мозга

Успешно завершились первые клинические исследования метода лечения редкого генетического заболевания мозга – адренолейкодистрофии.

читать

Генотерапия для починки нейронов

Исследователи надеются, что их метод введения в мозг рабочей копии гена можно будет применить для лечения паркинсонизма и других заболеваний, связанных с нарушением синтеза белков в нейронах.

читать

Затормозить глиобластому

Клинические исследования показали сравнительную эффективность иммуно-вирусной терапии глиобластомы.

читать

Выбор носителей терапевтических генов

Результаты нового исследования помогут в будущем осознанно выбирать вирусные векторы для персонифицированной терапии нейродегенеративных заболеваний.

читать

Как защитить мозг от болезни Паркинсона

Продолжительное введение в головной мозг фермента сиалидазы предотвращает развитие болезни Паркинсона в мышиной модели.

читать

Генная терапия рака мозга: новые успехи

Результатом нового метода генотерапии с использованием наночастиц в качестве носителей терапевтического гена было уменьшение размеров опухолей и значительное увеличение выживаемости животных.

читать