Защита от бета-амилоида
Гиперэкспрессия всего одного гена в клетках микроглии заставила их активно разрушать этот опасный белок.
читать- Главная
- Статьи
- Науки о жизни
- Генная инженерия
Генная инженерия
Успех, хотя и скромный
Генная терапия помогла детям с наследственной болезнью Тея — Сакса избавиться от припадков.
читатьБез электродов
Нейроны генетически модифицированных мышей активировались под действием ультразвука.
читатьМитохондриальная генотерапия
Исследователи из Кембриджского университета продемонстрировали работу новаторской технологии редактирования генома митохондрий на живых мышах.
читатьОшибки в наследство
При редактировании эмбрионов CRISPR-Cas9 может генерировать неожиданные мутации, которые наследуются потомством.
читатьСердечная ферма
Германские исследователи начнут разводить генетически модифицированных свиней для пересадки их сердец людям.
читатьДолгоиграющие лимфоциты
Функциональные CAR-T клетки сохранились в крови участников клинического исследования, которые излечились от лейкемии в 2010 г.
читатьНовые геномные технологии
Правительства стран мира рассматривают вопрос о том, как регулировать использование технологий редактирование геномов растений.
читатьТихая гавань
В геноме обнаружены «тихие» участки, в которые можно встраивать гены без риска нежелательных последствий.
читатьБиологическое оружие вместо химии
Ученые планируют использовать метод драйва генов для снижения устойчивости насекомых-вредителей к инсектицидам.
читатьНе для курения
Российские биотехнологи использовали австралийского родственника обыкновенного табака для производства вакцины от коронавируса.
читатьТелятина по-уральски
У родившегося в Екатеринбурге теленка ожидается невосприимчивость к лейкозу, безрогость и гипоаллергенное молоко.
читатьГенотерапия без генов
Ученые из США создали вирусоподобные частицы, несущие в себе вместо ДНК рибонуклеопротеиды для редактирования оснований.
читатьНовый редактор
Ретроны действуют как фабрики ДНК, производя большое количество копий шаблонной ДНК внутри клеток.
читатьУбийцы рака
Генетически модифицированные Т-лимфоциты-киллеры синтезируют лекарственный препарат и доставляют его в опухоль.
читатьТолько спокойствие!
CRISPR-Cas9-редактирование покоящихся CD4+ Т-клеток можно использовать в исследованиях по терапии ВИЧ-инфекции.
читатьЛечение БАС: клинический успех
Антисмысловой олигонуклеотид подавил экспрессию мутантного гена, приводящегок развитию бокового амиотрофического склероза.
читатьГенотерапия тугоухости
Первый в своем роде метод двойной генной терапии устраняет тяжелую тугоухость у мышей.
читатьLentiGlobin
Так называется испытанный на группе из 36 пациентов метод лечения серповидноклеточной анемии.
читатьНовые «ножницы»
Обнаружен новый бактериальный редактор генов, что может привести к разработке методов лечения генетических заболеваний.
читать