Подписаться на новости
  • Сенатор
  • ООО "Ай Вао"
  • regenerativnaya-meditsina
  • tsifrovaya-meditsina-2022
  • vsh25

Генная инженерия

Защита от бета-амилоида

Гиперэкспрессия всего одного гена в клетках микроглии заставила их активно разрушать этот опасный белок.

читать

Успех, хотя и скромный

Генная терапия помогла детям с наследственной болезнью Тея — Сакса избавиться от припадков.

читать

Без электродов

Нейроны генетически модифицированных мышей активировались под действием ультразвука.

читать

Митохондриальная генотерапия

Исследователи из Кембриджского университета продемонстрировали работу новаторской технологии редактирования генома митохондрий на живых мышах.

читать

Ошибки в наследство

При редактировании эмбрионов CRISPR-Cas9 может генерировать неожиданные мутации, которые наследуются потомством.

читать

Сердечная ферма

Германские исследователи начнут разводить генетически модифицированных свиней для пересадки их сердец людям.

читать

Долгоиграющие лимфоциты

Функциональные CAR-T клетки сохранились в крови участников клинического исследования, которые излечились от лейкемии в 2010 г.

читать

Новые геномные технологии

Правительства стран мира рассматривают вопрос о том, как регулировать использование технологий редактирование геномов растений.

читать

Тихая гавань

В геноме обнаружены «тихие» участки, в которые можно встраивать гены без риска нежелательных последствий.

читать

Биологическое оружие вместо химии

Ученые планируют использовать метод драйва генов для снижения устойчивости насекомых-вредителей к инсектицидам.

читать

Не для курения

Российские биотехнологи использовали австралийского родственника обыкновенного табака для производства вакцины от коронавируса.

читать

Телятина по-уральски

У родившегося в Екатеринбурге теленка ожидается невосприимчивость к лейкозу, безрогость и гипоаллергенное молоко.

читать

Генотерапия без генов

Ученые из США создали вирусоподобные частицы, несущие в себе вместо ДНК рибонуклеопротеиды для редактирования оснований.

читать

Новый редактор

Ретроны действуют как фабрики ДНК, производя большое количество копий шаблонной ДНК внутри клеток.

читать

Убийцы рака

Генетически модифицированные Т-лимфоциты-киллеры синтезируют лекарственный препарат и доставляют его в опухоль.

читать

Только спокойствие!

CRISPR-Cas9-редактирование покоящихся CD4+ Т-клеток можно использовать в исследованиях по терапии ВИЧ-инфекции.

читать

Лечение БАС: клинический успех

Антисмысловой олигонуклеотид подавил экспрессию мутантного гена, приводящегок развитию бокового амиотрофического склероза.

читать

Генотерапия тугоухости

Первый в своем роде метод двойной генной терапии устраняет тяжелую тугоухость у мышей.

читать

LentiGlobin

Так называется испытанный на группе из 36 пациентов метод лечения серповидноклеточной анемии.

читать

Новые «ножницы»

Обнаружен новый бактериальный редактор генов, что может привести к разработке методов лечения генетических заболеваний.

читать