Найдены генетические причины трех редких заболеваний
Ученые из центра Маунт-Синай и коллабораторы проанализировали геномы пациентов с редкими заболеваниями, что позволило им обнаружить генетические причины первичной лимфедемы, болезни Лойса–Дитца и врожденной глухоты.
21.03.2023