Подписаться на новости
  • Сенатор
  • ООО "Ай Вао"
  • Биомолтекст2020
  • vsh25
  • Vitacoin

Остановить развитие рака?

Развенчан миф о бессмертии раковых клеток

Роман Иванов, Компьюлента

В раковых клетках нормальные механизмы, управляющие жизненным циклом, теряют эффективность. Злокачественные клетки получают способность неограниченного деления, отказываясь при этом умирать в отведённый нормальным клеткам срок, что и приводит к формированию опухоли.

Учёные из Федерального политехнического института Лозанны (Швейцария) обнаружили белковый комплекс, способный регулировать даже этот разрегулированный процесс, и теперь надеются, что им удастся научиться останавливать формирование злокачественных новообразований.

Все клетки нашего организма снабжены автоматическим механизмом самоуничтожения: помимо прочего, они запрограммированы на смерть после определённого числа делений. Эти внутренние часы вызывают наибольший интерес у онкологов, поскольку большинство форм рака демонстрируют дефект именно в этом «врождённом» качестве. Раковая клетка продолжает делиться бесконечное число раз, намного переживая момент, после которого любая здоровая клетка добровольно закончила бы своё существование. Исследователи под руководством Йоахима Лингнера (Joachim Lingner) выяснили, каким образом злокачественным клеткам удаётся обходить механизм самоуничтожения. Учёные также надеются, что их открытие обеспечит новые цели для химиотерапии.

Отчёт о проделанной работе (Chen et al., The human CST complex is a terminator of telomerase activity) опубликован в журнале Nature.


a: Уменьшение длины теломеры при репликации.
b: Действие теломеразы по восстановлению длины теломеры.
с: Яркие белые пятна – теломерная часть хромосом.
(Илл. D. Sadava "Life: The Science of Biology".)

На концах каждой хромосомы есть специальная повторяющаяся последовательность ДНК, известная как теломера; её длина увеличивается или поддерживается на постоянном уровне ферментом теломеразой. Теломерные участки хромосом характеризуются отсутствием способности к соединению с другими хромосомами или их фрагментами и выполняют защитную, стабилизирующую хромосомы функцию. Если теломераза неактивна, теломера представляет собой меру продолжительности жизни клетки: после каждого деления теломера укорачивается до тех пор, пока вовсе не исчезнет, затем запускается механизм самоуничтожения. Таким образом, здоровые клетки способны делиться лишь ограниченное число раз, а именно 50-60 (предел Хейфлика).

Обычно после окончания эмбриональной стадии наши клетки прекращают производство теломеразы (за исключением соматических стволовых клеток, а также некоторых других типов клеток, которым необходимо постоянно делиться для работы определённых тканей, – к примеру, клеток эпителия кишечника). Но иногда клетки мутируют таким образом, что им удаётся реактивировать производство фермента, и тогда теломеры не укорачиваются. Это именно то, что обеспечивает раковым клеткам бессмертие.

Сама по себе подобная мутация недостаточна для возникновения заболевания, однако клеточное бессмертие является важнейшим фактором в формировании 90% всех известных злокачественных опухолей. Интересно и то, что даже в раковых клетках теломеры не удлиняются до бесконечности. После каждого деления, подобно здоровым клеткам, они также теряют около 60 нуклеотидов, которые затем восстанавливаются активной теломеразой. Таким образом, внутренний часовой механизм снова сбрасывается на ноль, а клетка становится бессмертной. И вот тут возникает вопрос: что же мешает теломерам удлиняться до бесконечности?

Швейцарцам, кажется, удалось найти ответ: они идентифицировали три белка, которые соединяются вместе, а затем прикрепляются к теломерам. Являясь чем-то вроде крышки на кастрюле, этот протеиновый комплекс препятствует взаимодействию теломер с теломеразой. К сожалению, в раковых клетках белковый комплекс срабатывает слишком поздно, допуская восстановление длины теломер до исходного состояния.

Таким образом, если бы удалось заставить этот белковый комплекс реагировать быстрее или можно было бы искусственно воспроизвести этот механизм (что, кстати, должно быть проще всего, поскольку опыт в разработке средств блокирования взаимодействия белков, в данном случае теломер и теломеразы, накоплен колоссальный), то раковые клетки перестали бы быть такими бессмертными и умирали бы как все здоровые клетки.

Подготовлено по материалам Федерального политехнического института Лозанны:
Demystifying the immortality of cancer cells.

Портал «Вечная молодость» http://vechnayamolodost.ru
06.07.2012

Читать статьи по темам:

апоптоз рак теломеры Версия для печати
Ошибка в тексте?
Выдели ее и нажми ctrl + enter
назад

Читать также:

Двойной удар по раку: 2-дезоксиглюкоза + Navitoclax

2-дезоксиглюкоза лишает раковые клетки белка, который отключает механизм клеточного самоубийства. Добить эти клетки можно с помощью препарата Navitoclax, подавляющего активность двух внутриклеточных ингибиторов апоптоза.

читать

Профилактика рака: ждём результатов II фазы клинических исследований

«Можно просто время от времени убивать предраковые клетки. Например, раз в несколько лет делать превентивную, очистительную терапию», – говорит Андрей Гудков, научный директор Онкологического института имени Розвелла Парка в Буффало, США.

читать

Рак груди: еще одна линия защиты

Нормальные клетки эпителия молочной железы, вырабатывая интерлейкин-25, выполняют функцию дополнительного защитного механизма для активного и специфического уничтожения клеток рака груди.

читать

Лечение рака и иммунитет: еще одна деталь мозаики

Расшифровка механизма взаимосвязи опухолевых и иммунных процессов поможет не только облегчить терапию онкозаболеваний, но и понять природу и способы борьбы с аутоиммунными воспалениями.

читать

Раковая клетка, убейся об ДНКазу!

Модифицированный вариант фермента, расщепляющего молекулу ДНК – ДНКазы1 – способен «обмануть» раковые клетки и заставить их убивать самих себя.

читать