Подписаться на новости
  • Сенатор
  • ООО "Ай Вао"
  • Биомолтекст2020
  • vsh25
  • Vitacoin

Геномика-2030

Институт генома человека предсказал развитие генетики на 10 лет вперед

Георгий Голованов, Хайтек+

В статье, вышедшей в журнале Nature (Green et. al., Strategic vision for improving human health at the Forefront of Genomics – ВМ), перечислены десять важных достижений в области геномики, которые, вполне возможно, произойдут к 2030 году и повлияют на микробиологию, медицину и повседневную жизнь. В частности, генетические тесты станут общераспространенной практикой, доступной для миллионов людей, такой же, как анализ крови сегодня.

Со времени появления проекта «Геном Человека» 30 лет назад геномика проникла в научные исследования, медицину и даже повседневную жизнь, превратившись в область знаний, играющую огромную роль в развитии микробиологии и онкологии. Появились пренатальные генетические тесты, методы генной диагностики заболеваний и генетические паспорта, определяющие ДНК-профиль человека.

2020-vision.jpg

Национальный исследовательский институт генома человека США сформулировал в документе «Видение 2030» наиболее вероятные достижения геномики, которые ждут нас в ближайшие десять лет. А также обрисовал препятствия, стоящие перед развитием этой науки, и меры, необходимые для того, чтобы эти барьеры преодолеть, пишет Scientific American.

Итак, к 2030 году мы можем стать свидетелями следующих достижений:

  • Секвенирование и анализ полного генома человека станет рутинной процедурой для любой лаборатории.
  • Станут известны биологические функции каждого гена. Для некодирующих элементов генома такое знание станет правилом, а не исключением.
  • Основные свойства эпигенетического профиля и транскрипционного итога станут составной частью прогнозирующих моделей влияния генотипа на фенотип.
  • Исследование генома человека выйдет за рамки признаков, основанных на исторических и социальных конструктах, таких как раса.
  • Анализ генома станет общедоступным для миллионов человек на регулярной основе.
  • Регулярное использование генетической информации станет мейнстримом для всех медицинских услуг, как анализ крови.
  • Клиническое значение всех генных вариантов станет определенным, исчезнет понятие «вариант неопределенного значения».
  • Результат полного секвенирования генома с информативной аннотацией будет, при желании, доступен через приложение на смартфоне.
  • Люди различного генетического происхождения получат равные преимущества от геномики.
  • Прорывные открытия приведут к появлению терапий, включающих генную модификацию десятков наследственных заболеваний.

«В проекте „Геном Человека“ мы составили карту и секвенировали человеческий геном наилучшим образом, обладая доступными на тот момент методами, начав с записи последовательностей ДНК в блокноте от руки и рассылки страниц по факсу коллегам. Мало-помалу мы обнаружили, что наша постепенная эволюция подходов была, на самом деле, революцией, необходимой для успеха. Такое же терпение и упорство необходимо для реализации этих предсказаний. Даже если воплотятся только два или три из них, мы добьемся невероятного», – заявил Эрик Грин, директор Института и один из авторов доклада.

Портал «Вечная молодость» http://vechnayamolodost.ru


Читать статьи по темам:

геномика биомедицина Версия для печати
Ошибка в тексте?
Выдели ее и нажми ctrl + enter
назад

Читать также:

Типично якутская наследственная болезнь: мысли по поводу

Растет не количество наследственных заболеваний, а количество наших знаний о них. Просто раньше многие подобные случаи оставались незамеченными, потому что не было никаких методов диагностики. наследственные болезни,

читать

Учитесь «-омикам»!

Сегодня стартовала образовательная программа «Омиксные данные: получение и использование в медицинских приложениях», разработанная по заказу Фонда инфраструктурных и образовательных программ Роснано совместно со Сколковским институтом науки и технологий.

читать

Мою ДНК хакнули

Ожидается, что через 7-10 лет стоимость технологии для синтеза ДНК упадет настолько, что будет идти речь о возможности разработок условно «в гараже». Возможно, что лет через 7 речь будет идти о том, что «мою ДНК хакнули».

читать

Третья революция в биомедицине

Первой было открытие структуры ДНК, второй – расшифровка генома. Сейчас происходит третья революция – слияние науки о жизни с математикой и информационными технологиями.

читать

Геномная биоинформатика

Задача, которая сейчас стоит перед ИТ-специалистами, работающими в области биомедицины, – это интеграция проанализированных и систематизированных результатов исследований в клиническую практику.

читать