Миллион китайских геномов
Опубликованы первые результаты генетического исследования жителей Китая, охватившего более 140.000 человек.
22.10.2018Опубликованы первые результаты генетического исследования жителей Китая, охватившего более 140.000 человек.
22.10.2018Метод выделения ДНК из биологических образцов, законсервированных в спирте или формалине, позволяет проводить геномный анализ редких и вымерших видов животных.
26.01.2017Ученые обнаружили генные варианты, которые чаще встречаются у больных волчанкой и, вероятно, способствуют развитию заболевания.
21.05.2019Превращение «хорошей» опухоли в «плохую» сопровождается включением молекулярных сигналов, побуждающих некоторые клетки размножаться с удвоенной силой.
15.05.2017Теснее всего древние египтяне, по-видимому, были связаны с представителями неолита и бронзового века Леванта, а также неолита современных Турции и Европы.
31.05.2017Ученые обнаружили сигнальные пути, которые позволяют нематодам – двойным мутантам – жить в пять раз дольше обычного.
14.01.2020Человек выложил в интернет расшифровку своего генома. Найдутся ли еще желающие?
21.02.2011Генетики из Гарвардского университета (США) выяснили, что заставляет лишнюю Х-хромосому свернуться в клубок (так называемое тельце Барра) и как можно гибко управлять его формой.
19.07.2016Ученые нашли шесть вариаций генов, которые присутствовали у всех участников исследования, попадающих в проблемную группу.
17.01.2020Как генетика влияет на успехи в соревнованиях и можно ли выбрать оптимальный вид спорта по генетическому тесту.
12.02.2018Гены, возникшие в результате мутаций «мусорной» ДНК, могут быть очень полезны и давать своим носителям важные эволюционные преимущества.
18.02.2020Мутации в гене BRCA1 приводят не только к злокачественным опухолям молочных желёз и яичников. Если этот ген не будет работать в нервных стволовых клетках, формируемый ими мозг окажется намного меньше, чем должен быть.
20.03.2014Тест на диабет от 23andMe плохо работает для наиболее уязвимых групп населения и не дает никакой новой информации остальным.
12.03.2019У 11 из 50 участников обследования нашли генетические варианты, обуславливающие риск развития редких наследственных болезней, но их симптомы проявились только у двоих.
30.06.2017Чтобы мобильные генетические элементы – транспозоны – не портили нужные гены, клетка постоянно держит «прыгающую ДНК» в плотно упакованном состоянии.
07.09.2016Уточненный анализ ДНК «денисовцев» показал, что они скрещивались не только с неандертальцами и нашими прямыми предками, но также и с неизвестной до сих пор вымершей популяцией древних людей, которые жили в Азии более 30 тысяч лет назад.
22.11.2013Исследователи изучили клетки коры головного мозга больных шизофренией и выяснили, что с развитием заболевания связаны нарушения в регуляции активности генов.
24.10.2016За 2 недели до старта организаторы ежегодного соревнования генетиков и исследователей Archon Genomics XPRIZE приняли решение об отмене конкурса, поскольку его требования опережают даже самые последние инновации.
30.08.2013Низкая экспрессия альфа-синуклеина ассоциирована с худшими прогнозами для течения болезни Паркинсона, что ставит под сомнение эффективность и безопасность новых, считающихся перспективными, методов лечения этого заболевания.
22.03.2013Самая высокая частота мутации, которая портит ген и белок-рецептор, с которым связывается вирус иммунодефицита, в Северо-Западной Европе: у финнов, эстонцев и северных русских. Там число носителей этой мутации достигает 25%.
29.08.2014В редакцию можно написать по адресу:
vm@vechnayamolodost.ruРедакторы Вечной молодости готовят полезную и интересную почтовую рассылку. Вы можете получить ее, если оставите свою почту.