Секвенирование геномов для «чайников»
Секвенирование – это общее название методов, которые позволяют установить последовательность нуклеотидов в молекуле ДНК.
19.02.2013Секвенирование – это общее название методов, которые позволяют установить последовательность нуклеотидов в молекуле ДНК.
19.02.2013Что это такое, какие заболевания выявляет, в чем преимущества и недостатки анализа и что значат его результаты.
08.07.2021Около одного процента жителей Старого Света благодаря генетической мутации невосприимчивы к вирусу иммунодефицита. Существуют и другие полезные мутации, позволяющие даже при заражении ВИЧ на многие годы отодвинуть развитие болезни.
01.12.2008Психогенетик Роберт Пломин – о роли генов и воспитания в формировании личности, способности к иностранным языкам и исследованиях близнецов.
10.07.2017Каждый из нас может оказаться носителем лишних хромосом. Откуда они берутся, где прячутся и какой наносят вред (а может, пользу)?
27.11.2017Наиболее информативными методами, позволяющими установить связь между антигенами системы гистосовместимости (HLA) и различными заболеваниями, являются популяционный и семейный анализ.
11.07.2008Революция в молекулярной биологии не оставила в стороне поведенческие науки. С 1990-х годов идет поиск конкретных генов, влияющих на поведение и характер.
28.02.2011Выживаемость после хирургического лечения рака поджелудочной железы зависит от состояния четырех генов.
07.11.2017Проведенный на стадии эмбрионального развития и повторный кариотипический анализ, проведенный после родов, не выявили никаких отклонений в строении ни одной из 46 хромосом, список которых закончился парой XY. Но перед докторами явно была девочка.
13.04.2009Иногда рецессивная мутация у гомозигот (организмы с двумя копиями мутантного гена) вызывает болезнь, а гетерозиготам (с одной копией) позволяет лучше приспособиться к условиям жизни.
18.08.2014В этой статье пойдет речь об одном из тяжелых наследственных заболеваний – синдроме ломкой X-хромосомы – и о сложностях его изучения.
26.10.2016Мутация в гене MC1R определяет наличие у человека рыжих волос и светлой кожи и, как выяснилось, именно она, с одной стороны, снижает риск развития рака простаты и повышает вероятность рака кожи – меланомы.
27.08.2013ДНК-диагностика, основанная на полной расшифровке генома человека, станет доступна в практическом здравоохранении если не при нашей жизни, то при жизни наших детей. Но надо ли расшифровывать свой геном обычному человеку и зачем?
05.04.2010Блокатор опиоидных рецепторов типа мю в головном мозге – налтрексон – помогает отказаться от злоупотребления алкоголем мужчинам с определенной мутацией в гене OPRM1, и женщинам – даже без такой мутации.
25.03.2011Результаты одного из крупнейших исследований, посвященного связи генома с Covid-19 и объединившего тысячи специалистов из десятка стран.
12.07.2021Ученые из группы генетической адаптации человека Института общей генетики им. Н.И. Вавилова РАН пытаются идентифицировать гены, отвечающие за хронические заболевания, десятилетиями изучая представителей коренных народов Дагестана. В настоящее время внимание исследователей сосредоточено на генах, которые предопределяют возникновение шизофрении.
28.08.2007Влияние низкокалорийной диеты на продолжительность жизни и здоровье – это два отдельных механизма, за которые отвечают разные гены.
05.06.2020О профессии ИТ-генетика рассказывает Артем Елмуратов, сооснователь и директор по развитию компании Genotek.
02.11.2018Гаплотип на 12-й хромосоме, ассоциированный с низким риском тяжелого течения коронавирусной инфекции, – «наследство» неандертальцев.
25.02.2021Детальный каталог раковых генов позволит подбирать оптимальную терапию для каждого пациента, выбирать мишени при разработке противораковых средств, создавать экспериментальные модели животных и линий клеток для исследования рака, испытания новых средств и методов лечения.
06.04.2015В редакцию можно написать по адресу:
vm@vechnayamolodost.ruРедакторы Вечной молодости готовят полезную и интересную почтовую рассылку. Вы можете получить ее, если оставите свою почту.