Генная инженерия

Генная инженерия

Гуманизированные свинки

На трансгенных минипигах, в крови которых присутствуют человеческие иммуноглобулины, можно испытывать терапевтические моноклональные антитела.

23.09.2022

Генная инженерия

Остановили самоуничтожение

CAR-T-клеточная терапия и другие инновационные методики способны не только увеличить продолжительность жизни, но и улучшить ее качество.

23.09.2022

Генная инженерия

Укол за три миллиона

Компания Bluebird bio установила новый рекорд стоимости препарата, выведя на рынок лекарство от церебральной адренолейкодистрофии.

21.09.2022

Генная инженерия

Волчанка отступила

Исследователи из Германии добились ремиссии у пациентов с системной красной волчанкой, которым провели CAR-T-терапию.

19.09.2022

Генная инженерия

Генотерапия редкой слепоты

Введение здорового гена в фоторецепторы сетчатки восстанавливает морфологию ресничек при одном из видов амавроза Лебера.

12.09.2022

Генная инженерия

Активатор для генов

Новая молекулярная система способна работать как искусственный белок-транскрипционный фактор и активировать только нужные гены.

09.09.2022

Генная инженерия

Генотерапия ахроматопсии

Ученым удалось частично вернуть функцию колбочек двум детям, родившимся с ахроматопсией — полной цветовой слепотой.

02.09.2022

Генная инженерия

Укол за $2,8 млн

Больные бета-талассемией за всю жизнь тратят на лечение больше $6 млн. На фоне этой цифры 2,8 миллиона – не такая внушительная сумма.

31.08.2022

Генная инженерия

Гуманизированные дрожжи

Специалисты Вятского государственного университета разрабатывают технологию, которая позволит промышленно производить фактор роста тромбоцитов.

31.08.2022

Генная инженерия

Химерные нейтрофилы

CAR-нейтрофилы продемонстрировали превосходную и специфическую противоопухолевую активность против глиобластомы.

26.08.2022

Генная инженерия

CAR без тормозов

Отключение тормозного белка в CAR T-лимфоцитах делает иммунотерапию жидких опухолей более эффективной при меньшей нагрузке на организм.

25.07.2022

Генная инженерия

Первые успехи

Клиническое исследование фазы 1–2 генотерапевтического препарата для пациентов с гемофилией B прошло с обнадеживающими результатами.

22.07.2022

Генная инженерия

Пишущая машинка ДНК

Новая система записывает короткие сегменты ДНК один за другим, слева направо.

13.07.2022

Генная инженерия

Яркий и стабильный бифотохром

Российские ученые получили стабильный и яркий флуоресцентный белок, способный менять окраску и интенсивность собственного свечения.

06.07.2022

Генная инженерия

Полу-CRISPR с никазами

Замена участка ДНК в хромосоме с мутацией на нуклеотиды из «здоровой» пары обеспечивает более точное и безопасное редактирование генов.

05.07.2022

Генная инженерия

Укол за $3 000 000

Европейское медицинское агентство одобрило использование генетического препарата, который может вылечить гемофилию.

05.07.2022

Генная инженерия

Аккуратные ножницы

Генетический редактор CRISPR-Cas9 удалось сделать в десятки раз более точным за счет пересечения нитей ДНК в разных местах.

30.06.2022

Генная инженерия

«Усиленные» CAR-T-лимфоциты

Американским исследователям удалось многократно повысить эффективность терапии онкогематологических заболеваний CAR-T-лимфоцитами.

22.06.2022

Генная инженерия

Редакторы гемоглобина

Эффективность генотерапии CRISPR для лечения заболеваний крови подтверждена в крупной группе пациентов с длительным наблюдением.

20.06.2022

Генная инженерия

Один укол вылечит СПИД?

Доклинические испытания показали, что однократное лечение ВИЧ-инфекции может быть вполне реальной перспективой.

15.06.2022