Патогенная инженерия
Запатентованный 20 лет назад метод «невидимой» сборки генома вирусов дает возможность незаметной доработки SARS-подобных микроорганизмов.
читатьЗапатентованный 20 лет назад метод «невидимой» сборки генома вирусов дает возможность незаметной доработки SARS-подобных микроорганизмов.
читатьМодифицированная система редактирования генов CRISPR обратимо выключает гены-мишени за счет метилирования и деметилирования ДНК.
читатьТвердая оболочка пропускает малые молекулы, но не дает самим бактериям или их генетическому материалу покинуть капсулу.
читатьНовая CAR-T-терапия формирует иммунный ответ против ВИЧ, не дожидаясь, пока вирус или его части вызовут ответную реакцию.
читатьИстощенные лимфоциты, модифицированные для CAR-T-терапии, можно реактивировать, если дать им передышку.
читатьОдна инъекция вернула утраченное зрение пациенту с редким генетическим заболеванием.
читатьУчёные определили семь генов, которые нужно добавить к геному синтетической клетки, чтобы заставить нормально расти и аккуратно делиться.
читатьГенотерапия с помощью «цинковых пальцев» снизила уровень патологических белков у мышей с моделью болезни Альцгеймера.
читатьСнизив уровень аполипопротеина C3, можно значительно уменьшить и даже полностью устранить вредные эффекты диеты с высоким содержанием жиров.
читатьОпределенные типы боли можно предотвратить, временно ослабив активность гена, участвующего в передаче болевых сигналов.
читатьУченые смогли избавить мышей от симптомов болезни Шарко – Мари – Тута на срок от трех до десяти недель в зависимости от тяжести болезни.
читатьНесколько пациентов с болезнью Фабри уже в течение нескольких лет обходятся без регулярных посещений медучреждений.
читатьОсложнения, наблюдавшиеся в последние годы, возрождают опасения по поводу генной терапии с вирусными носителями генов.
читатьАвторы опробовали свои биосенсоры на ботулотоксине, коронавирусе, маркере инфаркта миокарда и других клинически значимых мишенях.
читатьБиоинженерный суставной хрящ вырабатывает противовоспалительный препарат в ответ на механическую нагрузку.
читатьГенотерапия врожденного заболевания испытана на органоидах, созданных из клеток кожи добровольцев.
читатьУченые из Португалии создали бактериофаги с укороченным геномом. Это первая успешная попытка создать синтетические бактериальные вирусы.
читатьУдаление одного из генов CAR-Т-лимфоцитов повысило эффективность иммунотерапии рака у мышей.
читатьПосле успешного тестирования антисмыслового олигонуклеотида ДНК на мышах разработчики начали клинические испытания фазы I.
читатьДизайнерский цитокин, синтезируемый нейронами, вернул парализованным мышам способность ходить.
читать