Прометилировали до седьмого колена
Как биологи заставили мышей унаследовать эпигенетические мутации.
15.02.2023Как биологи заставили мышей унаследовать эпигенетические мутации.
15.02.2023«Бессмертная» медуза обзавелась дополнительными копиями — до восьми штук — генов, которые связаны с процессами омоложения клеток.
05.09.2022Ученые из центра Маунт-Синай и коллабораторы проанализировали геномы пациентов с редкими заболеваниями, что позволило им обнаружить генетические причины первичной лимфедемы, болезни Лойса–Дитца и врожденной глухоты.
21.03.2023В зависимости от генов в половых хромосомах человека у него могут развиться те или иные сердечно-сосудистые заболевания.
09.03.2022В рамках крупнейшего на сегодняшний день исследовательского проекта планируется изучить геномы 100 000 новорожденных. В случае успеха проект будет расширен на всю страну.
14.12.2022В геноме нашли регуляторные фрагменты, которые быстро развивались после отделения наших предков от человекообразных обезьян.
25.11.2022Сравнение геномов 62 млекопитающих показало механизмы потери шерсти на теле животных и человека.
11.01.2023Эпигенетические признаки передаются не только от родителей, но и через несколько поколений — «от дедушек и бабушек внукам».
28.09.2022С помощью нового ДНК-теста диагностика более 50 генетических болезней, занимавшая иногда годы, сократится до нескольких дней.
05.03.2022И редкие, и распространенные генетические варианты, связанные с заболеваниями, способствуют сокращению продолжительности здоровой жизни.
15.09.2022Физическая активность меняет человека не только внешне, но и на уровне ДНК – результат исследования идентичных близнецов.
08.12.2022Ученые ЛЭТИ создали «Таблицу Менделеева» для систематизации элементов генетического кода.
03.10.2022Ген, нарушающий распад этанола, повышает риск инфаркта, вызывая воспаление кровеносных сосудов после приема алкоголя.
30.01.2023В зависимости от целей и методов выделяют несколько ключевых направлений геномики.
27.01.2023Определен новый тип ожирения связан с необъяснимым включением эпигенетических механизмов.
16.09.2022Группа ученых из США провела поиск редких генетических вариантов, связанных с возрастной потерей слуха, в базе UK Biobank. Они обнаружили семь генов, ассоциированных с заболеванием.
21.02.2023Ученые из Санкт-Петербурга разработали протокол неинвазивного пренатального скрининга.
03.02.2023Простой и дешевый тест позволит животноводам формировать стадо «гипоаллергенных» коров и получать больше безопасного легкоусвояемого молока.
12.09.2022Британские исследователи провели эксперимент с участием добровольцев европейского происхождения и выяснили, что голубоглазые люди лучше, чем кареглазые, видят при низкой освещенности
09.02.2024По словам исследователей, подверженность этому заболеванию определяет взаимодействие всего трех генов.
13.03.2023В редакцию можно написать по адресу:
vm@vechnayamolodost.ruРедакторы Вечной молодости готовят полезную и интересную почтовую рассылку. Вы можете получить ее, если оставите свою почту.