Уничтожение супербактерий
Метод генного редактирования CRISPR-Cas9 может быть запрограммирован на уничтожение патогенных бактерий.
08.10.2019Метод генного редактирования CRISPR-Cas9 может быть запрограммирован на уничтожение патогенных бактерий.
08.10.2019Шведские исследователи напрямую перепрограммировала клетки кожи человека в клетки иммунной системы.
11.12.2018Мышей вылечили от фиброза миокарда введением CAR-T-лимфоцитов, которые атаковали активированные фибробласты сердца.
12.09.2019Кишечные палочки со встроенными в геном синтетическими датчиками различных веществ позволяют проводить диагностику заболеваний кишечника.
01.07.2019Генно-модифицированные дрожжи определяют воспаление в кишечнике и разрушают молекулы, запускающие патологические реакции.
02.07.2021Новая технология CRISPR/Cas9 работает только при наличии определенных веществ в ее окружении, не затрагивая нецелевые клетки.
12.09.2019Клиническое исследование фазы 1–2 генотерапевтического препарата для пациентов с гемофилией B прошло с обнадеживающими результатами.
22.07.2022В перспективе похожим образом можно будет защищать нейроны сетчатки от смерти, а также восстанавливать их.
06.11.2020Модифицированная система редактирования генома вылечила мышечную дистрофию у мышей, редактируя патологическую версию мРНК.
16.09.2020Надеемся, что они приблизят многих к понимаю, что ГМО — это не страшно, а порой ещё и вкусно.
11.11.2021Твердая оболочка пропускает малые молекулы, но не дает самим бактериям или их генетическому материалу покинуть капсулу.
12.04.2021Один эксперимент может дать 400 млн точек данных. Для осмысления такого объема информации потребуются алгоритмы машинного обучения.
17.06.2019Всего через пять лет после открытия CRISPR DARPA инициировало программу «Безопасные гены».
20.05.2019«Датчики» на основе РНК помогут найти раковые клетки для доставки терапии
02.06.2023В ДНК млекопитающих заблокированы гены, отвечающие за восстановление повреждённой сетчатки глаза, но их можно искусственно «включить».
09.10.2020Новая платформа разработки ДНК-вакцин сокращает стоимость производства и хранения без снижения их качества и эффективности.
08.10.2018Новый метод генотерапии пигментного ретинита испытан на мини-модели сетчатки человеческого глаза.
16.06.2020Ученые из США предложили методику создания мышей с состоящими из человеческих клеток легкими и иммунной системой.
03.06.2020Разработан новый способ «выключить» CAR-Т-терапию, чтобы избежать опасных для жизни побочных эффектов.
05.02.2020Инактивация единственного гена при глаукоме способна снизить внутриглазное давление, которое в противном случае привело бы к слепоте.
29.04.2020В редакцию можно написать по адресу:
vm@vechnayamolodost.ruРедакторы Вечной молодости готовят полезную и интересную почтовую рассылку. Вы можете получить ее, если оставите свою почту.