Подписаться на новости
  • Сенатор
  • ООО "Ай Вао"
  • Vitacoin

Прорыв в генотерапии: скоро и людей будут лечить от дальтонизма?

Обезьяны избавились от дальтонизма
Николай Подорванюк, «Газета.Ru»

Английский ученый Джон Дальтон до 26 лет не знал, что имеет недостатки зрения и не различает красный и зеленый цвета. Узнав об этом, он, как истинный ученый, описал симптомы этой болезни, которая в результате получила его имя и теперь называется дальтонизмом. Появление этого недуга вызывается нарушением производства одного или нескольких светочувствительных пигментов в зрительных рецепторах колбочек – нервных клеток центральной области сетчатки.

Дальтонизмом страдают миллионы людей во всем мире, по статистике эта болезнь наблюдается у 2–8% мужчин и менее чем у 0,5% женщин. Это связано с тем, что передача дальтонизма по наследству связана с X-хромосомой и обычно передаётся от матери, носительницы гена, к сыну. Невозможность отличить красный цвет от зеленого создает ряд проблем дальтоникам, в частности из-за этого они не могут правильно воспринимать сигнал светофора.

«Люди, страдающие дальтонизмом, очень переживают из-за этого своего недостатка, – утверждает Джей Нитц, профессор офтальмологии университета Вашингтона. – Когда мы найдем способ безопасно лечить дальтонизм у человека, уверен, что много людей захочет воспользоваться им. К тому же есть вероятность, что такая технология позволит устранить и другие проблемы со зрением».

Все это ожидает человечество в будущем; пока же группе ученых из Вашингтонского университета и университета Флориды удалось генетическим путем вылечить дальтонизм у двух особей беличьих обезьян. Результаты их работы опубликованы в журнале Nature.

Опыт по исправлению дальтонизма у беличьих обезьян был инициирован 10 лет назад, когда Джей Нитц и его супруга Морин Нитц начали работать с двумя особями по имени Дальтон и Сэм, которые страдали дальтонизмом. (Примерно так, как на рисунках слева, видят окружающий мир обезьяна-дальтоник и здоровая обезьянка.)

В первую очередь нужно было научить животных сообщать о том, какие цвета они видят. Для этого была применена процедура, подобная той, которая используется для определения различия цветов маленькими детьми – на основе картинок, на которых изображены скопления точек, отличающиеся друг от друга по размеру, цвету и его насыщенности (снимок справа). Когда обезьяны правильно указывали цвета, они получали в награду виноградный сок.

Параллельно Уильям Хаусвирт с коллегами из университета Флориды начали разрабатывать технику передачи генов для исправления дальтонизма. Общая идея заключалась в том, чтобы, используя безопасный адено-связанный вирус, ввести в клетки нужный ген. Повреждение или отсутствие этого гена у дальтоников приводит к отсутствию или недоразвитию в их сетчатке светочувствительных рецепторов – опсинов.

В случае с обезьянами речь шла о так называемом длинноволновом опсине, чувствительном к излучению в красной части спектра. При этом в разработке методов лечения дальтонизма у обезьян за основу был взят ген из ДНК человека, что облегчит в дальнейшем задачу поиска метода лечения дальтонизма у людей.

В результате, спустя пять недель после лечения, обезьяны вдруг стали различать красный и зеленый цвета, причем, как ученые выяснили за полтора года наблюдений, до 16 оттенков каждого цвета. «Мы сразу же узнали, когда лечение дало результат. Они проснулись и увидели новые для себя цвета, – рассказал Нитц. – Мы десять лет наблюдали за Дальтоном и Сэмом, и они для нас уже как дети. Это дружелюбные и очень послушные обезьянки. Мы считаем, что имеет смысл продолжать наблюдать за ними, чтобы проверить, будет ли меняться их зрение в дальнейшем».

Нет сомнений, что работы в этом направлении будут продолжены, и главная их цель заключается в том, чтобы найти метод лечения дальтонизма у людей.

Портал «Вечная молодость» http://vechnayamolodost.ru
17.09.2009

Читать статьи по темам:

генотерапия зрение Версия для печати
Ошибка в тексте?
Выдели ее и нажми ctrl + enter
назад

Читать также:

Водоросли вернули зрение слепым от рождения мышам

В биполярные клетки сетчатки генетически измененных мышей, у которых полностью отсутствуют фоторецепторы, ввели ген ChR2 от зеленой водоросли, кодирующий фоточувствительный ионный канал. В результате мыши обрели зрение.

читать

Генотерапия митохондриальных наследственных болезней: на макаках уже получилось!

Можно надеяться, что и у человека можно будет с помощью переноса ядра в яйцеклетку, полученную у здорового донора, прервать наследование дефектной митохондриальной ДНК и наследственных болезней, передающихся по материнской линии.

читать

Продление жизни: генотерапия вместо голодания?

Перспективы заманчивы: одной инъекции генно-инженерного вектора с WWP1 будет достаточно, чтобы продлить жизнь на 20%, а заодно и избавиться от многих возрастных болезней. Но это лишь в том случае, если ученым удастся добиться такого же эффекта на млекопитающих.

читать

Индуцированные плюрипотентные стволовые клетки для генотерапии наследственных болезней

Бельмонте и его коллеги восстановили генетический дефект в фибробластах пациентов и превратили их в индуцированные плюрипотентные стволовые клетки. С учетом того, что трансплантация костного мозга – проверенная технология, да и выбора у больных анемией Фанкони особенно нет, внедрения метода ждать придется меньше, чем генотерапии других болезней.

читать

Микро-РНК помогает точнее нацелить генетически модифицированные вирусы на раковые клетки

В результате введения в геном терапевтического вируса участков ДНК, распознаваемых специфической для клеток печени микро-РНК, сохраняется способность вируса реплицироваться в раковых клетках и разрушать их, но уменьшается неблагоприятное воздействие на здоровые клетки.

читать