Подписаться на новости
  • Сенатор
  • ООО "Ай Вао"
  • vsh25
  • Vitacoin

Генная инженерия

Лечебная хризантема

Трансгенный сорт хризантем производит молекулы артемизинина – самого эффективного средства для уничтожения малярийного плазмодия.

читать

Болейте за нас

В Институте биологии гена РАН создают первую «партию» генно-модифицированных мышей, которые болели бы COVID-19 как люди.

читать

ГМО без ГМО

Учёные создали метод изменения генома, не требующий введения в клетку чужеродной ДНК и не подпадающий под ограничения на ГМ-продукты.

читать

Укол силы

Генотерапия помогла мышам снизить тяжесть остеоартроза, быстро нарастить мышечную массу и предотвратила ожирение, даже на жирной диете.

читать

Против диабета и артрита

Генетически модифицированные вирусы растений избавили мышей от неизлечимых аутоиммунных заболеваний.

читать

Фантазии дальнего прицела

Искусственно спроектированные животные, напоминающие динозавров, если и появятся на свет, то очень нескоро.

читать

Коронавирус для мышей

На мышах, зараженных специально созданным штаммом SARS-CoV-2, протестировали экспериментальную субъединичную вакцину.

читать

Звуковая генная терапия

Создан новый вспомогательный инструмент для безопасной и более дешевой генотерапии рака, генетических нарушений и заболеваний крови.

читать

Лампа в цветочном горшке

Генетикам удалось перенести люминесцентную систему грибов в клетки растений, получив ярко светящийся табак.

читать

Отключите аквапорин

Инактивация единственного гена при глаукоме способна снизить внутриглазное давление, которое в противном случае привело бы к слепоте.

читать

Заменим антибиотики бактериофагами

Американский биотех-стартап Felix считает, что нашел способ сдержать распространение резистентных бактериальных инфекций.

читать

Синтетическая биология: игра в бога

О ксенобиологии, ксеноморфах и о многом другом, чем занимаются современные биологи.

читать

Мышей наловят

Генетически модифицированных мышей для испытания вакцины от COVID-19 продают от одной до трех тысяч долларов за штуку.

читать

Успехи и проблемы

Генотерапия сердечной недостаточности, главной причины смерти при синдроме Барта, показала высокую эффективность, но пока – только у мышей.

читать

Генотерапия против клостридий

CRISPR/Cas3 может справиться с уничтожением клостридий – патогена, который вызывает развитие псевдомембранозного колита.

читать

Моноклональные антитела против ВИЧ

Лечение заключается в доставке генов антител с помощью аденоассоциированного вируса в качестве носителя.

читать

CRISPR-маркеры

Новый инструмент CRISPR-HOT создан для маркировки генов и клеток, что позволяет изучить процессы деления и появления аномальных клеток.

читать

CRISPR против амавроза Лебера

Если результаты будут успешны, это откроет дорогу исследованиям для терапии многих других неизлечимых сегодня заболеваний.

читать

CRISPR без ножниц

Новейшая версия CRISPR исправляет ошибки в генах без разрезания ДНК, что обеспечивает более безопасное редактирование генов.

читать

Генотерапия стучит в дверь

Александр Прокофьев (BIOCAD) – о том, что такое генная терапия и почему современная медицина должна заниматься этим направлением.

читать