Подписаться на новости
  • Сенатор
  • ООО "Ай Вао"
  • mmif-2019
  • biokhaking
  • techweek

Генная инженерия

Вакцина из обезвреженного вируса

После вакцинации обезвреженным вирусом лихорадки Эбола обезьяны стойко перенесли введение летальной дозы обычного вируса.

читать

Опыт не удался

Бразильский эксперимент с использованием ГМ-комаров для сокращения численности разносчиков малярии закончился провалом.

читать

CRISPR/Cas с переключателем

Новая технология CRISPR/Cas9 работает только при наличии определенных веществ в ее окружении, не затрагивая нецелевые клетки.

читать

CAR-T против фиброза миокарда

Мышей вылечили от фиброза миокарда введением CAR-T-лимфоцитов, которые атаковали активированные фибробласты сердца.

читать

Антитела in vivo по заказу

Разработана методика синтеза необходимых антител после введения в организм строительных блоков ДНК; эксперименты на овцах доказали ее эффективность.

читать

Родители согласны

В российском эксперименте по генетическому редактированию зародышей появились первые добровольцы.

читать

Куртка из паутины

Ни один паук при ее производстве не пострадал: необходимые материалы синтезировали генетически модифицированные бактерии.

читать

«Глибера» от биохакеров

Биохакеры пообещали создать «пиратскую» генную терапию Slybera, которая будет стоить в сто раз дешевле оригинала.

читать

Вместо анальгетиков

Ученые разрабатывают технологию на основе CRISPR, которая, по всей видимости, сможет отключать боль у тех, кто в этом нуждается.

читать

Затормозить глиобластому

Клинические исследования показали сравнительную эффективность иммуно-вирусной терапии глиобластомы.

читать

Революция в редактировании генов

Ученые из Федерального института технологии в Цюрихе создали плазмиду, которая может навести систему CRISPR одновременно на десятки и даже сотни генов.

читать

Живой клей

Гидрогель с генетически модифицированными для производства липкого белка кишечными палочками позволит заклеивать раны в кишечнике.

читать

Химерные лимфоциты уничтожили ВИЧ

Американская группа исследователей показала эффективность использования мультиспецифичных duoCAR-T-лимфоцитов против ВИЧ.

читать

CRISPR распрямит эритроциты

Впервые в клинических испытаниях CRISPR-терапии серповидноклеточной анемии принимает участие гражданин США.

читать

«Умные» клетки

Искусственный белок позволяет программировать обычные клетки, превращая их в роботов для своевременной и точной доставки препаратов.

читать

Ген со скамейки запасных

CRISPR вылечил мышей от мышечной дистрофии не исправлением мутации в гене, а активацией его аналога.

читать

Доставка ножниц для ДНК

Липидные наночастицы эффективно доставляют в клетку инструменты для редактирования генов CRISPR/Cas.

читать

Генотерапия для суставов

Отечественная разработка уникального препарата может стать революцией в лечении аутоиммунных заболеваний.

читать

CRISPR/Cas научили обратимым правкам

Группа ученых из США расширила спектр возможностей CRISPR/Cas, научив ее исправлять последовательности РНК.

читать

Троянский конь для опухоли

Учёные разработали штамм бактерий, способный проникать в опухоль и уничтожать ее, стимулируя иммунную систему.

читать