Подписаться на новости
  • Сенатор
  • ООО "Ай Вао"
  • Vitacoin

Генная инженерия

Цинковые пальцы против синдрома Хантера

Ученые впервые опробовали методику редактирования генов в организме живого взрослого человека.

читать

Супер-киллеры

Т-лимфоциты, имеющие на своей поверхности рецепторы только к раковым антигенам, в тысячу раз эффективнее уничтожают раковые клетки.

читать

Полуфабрикаты для генной инженерии

Американские исследователи создали трансгенных комаров, которые способны вырабатывать белок Cas9.

читать

CRISPR/Cas против болезни Гентингтона

Перспективным методом лечения нейродегенеративных заболеваний может стать система CRISPR/Cas9

читать

Наночастицы вместо вирусов

Доставка системы CRISPR/ Cas9 с помощью наночастиц установила рекорд: нужные участки генов были вырезаны в 80% клеток печени мышей.

читать

Третий глаз

Ученые из Университета штата Индиана создали генетически модифицированного навозного жука с функциональным третьим глазом.

читать

Золотая картошка

Порция пюре из нее даст ребенку примерно половину суточной нормы витамина А и треть необходимого количества витамина Е.

читать

Чиним любые снипы

Новый инструмент редактирования генома может превращать пары нуклеотидов A-T в G-C. Прежние редакторы были способны менять только G-C на A-T.

читать

Новый редактор РНК

Усовершенствованный метод редактирования РНК без разрезания на основе системы CRISPR-Cas13 работает с точностью от 20 до 40 и даже 89%.

читать

Генная терапия для «детей в пузыре»

Национальная служба здравоохранения Великобритании будет оплачивать генотерапию наследственного иммунодефицита.

читать

Генотерапия для лошадей

Биологи из Москвы, Казани и Великобритании создали экспериментальную генную терапию и вылечили при ее помощи лошадь от хромоты.

читать

Подконтрольная эволюция

Термин «генетически модифицированный организм» подразумевает, что геном того или иного объекта был изменен. Как и для чего его меняют?

читать

Покупайте арктические яблоки!

Яблоки Arctic Apples, не меняющие цвет на воздухе, можно будет купить в 400 супермаркетах США уже в ноябре 2017 года.

читать

Генная терапия амавроза Лебера

Консультативный комитет FDA рекомендовал одобрить метод генотерапии болезни, которая неминуемо ведет к полной слепоте.

читать

Генотерапия глаукомы

Систему CRISPR/Cas9 применили для исправления мутации, вызывающей глаукому, на мышах, а также в культуре клеток сетчатой ткани глаза человека.

читать

Вместо презерватива

Ученые полагают, что их эксперимент открывает новые перспективы для создания мужского «генетического контрацептива».

читать

Как работает «редактор оснований»

C помощью разработанного на основе системы CRISPR/Cas9 «редактора оснований» однонуклеотидную замену удалось исправить в четверти случаев.

читать

CRISPR/Cas13 вместо РНК-интерференции

Ученые из MIT показали, что при помощи CRISPR/Cas13 можно эффективно уничтожать мРНК выбранных генов.

читать

Редактирование одного нуклеотида

Китайские генетики устранили врождённое заболевание бета-талассемия у эмбриона человека, исправив ошибку в одной «букве» гена бета-глобина.

читать

CRISPR-Cas9 стала еще точнее

Систему CRISPR-Cas9 удалось усовершенствовать путем мутирования одного из доменов ее ферментативного компонента.

читать