Подписаться на новости
  • Сенатор
  • ООО "Ай Вао"
  • Активное долголетие
  • Vitacoin

Генетика

Самая вредная мутация

Рост опухолей могут провоцировать мутации в генах RAS, влияющие на присоединение RAS-белков к мембранам клетки и их сигнальную роль.

читать

Полезный мусор

Биологи определили роль сателлитной ДНК, которая не кодирует белки и относится к «мусорной» ДНК («темная материя» генома).

читать

Управляемая теломераза

Отпустить у теломеразы тормоза легче легкого: надо просто предоставить в ее распоряжение больше гуанина.

читать

«Немые» мутации опасны

Даже некодирующие участки ДНК могут быть причастны к развитию рака, хотя до сих пор неясно, каким образом.

читать

Митохондрии и сердце

В мтДНК обнаружены 11 однонуклеотидных мутаций, связанных с ростом риска атеросклероза, и три – с повышенным или пониженным риском инфаркта.

читать

Опасность CRISPR преувеличили

В новой публикации авторы статьи о многочисленных ошибках этого метода признают, что их начальные выводы были ошибочными.

читать

Генеалогия неандертальцев

По пока неясным причинам у современных людей есть неандертальские гены, но у самих неандертальцев человеческих генов не нашли.

читать

Рак умело маскируется

В опухоли легкого обнаружены клетки желудка и кишечника. Такой механизм перерождения, вероятно, приводит к устойчивости к химиотерапии.

читать

Откуда ген пришёл?

Ген устойчивости к колистину появился в 2005 г. в Китае, а спустя 10 лет распространился по всем обитаемым континентам, кроме Австралии.

читать

Опасность «негенетических» мутаций

Мутации в участках ДНК, которые не кодируют белки, но регулируют их активность, могут вызывать неврологические нарушения развития.

читать

Детские впечатления влияют на геном

Возможно, что из-за активности транспозонов у нерадивых родителей получаются дети «со странностями».

читать

Человечество инволюционирует?

Два фундаментальных биологических механизма приводят к тому, что генофонд человеческой популяции постепенно ухудшается.

читать

Вверх по лестнице, ведущей вниз

В 2006 году на международном научном симпозиуме, посвященном синдрому Дауна, был учрежден Всемирный день людей с синдромом Дауна.

читать

Прогерия на молекулярном уровне

Работники Сент-Луисского университета определили механизм, который вызывает раннее старение клеток у детей.

читать

Денисовцы и люди: новые данные

Новый метод поиска чужеродных фрагментов ДНК показал, что сапиенсы скрещивались с денисовцами не менее двух раз.

читать

Еще одна причина ожирения

К развитию ожирения могут привести нарушения в работе генов, управляющих температурой тела и реакцией на холод.

читать

Проявите щедрость :)

Новую глобальную базу данных ДНК назвали GeneRosity Registry, от англ. “gene” и “generosity” – щедрость. Хотите помочь исследователям?

читать

Вам 50? Пора тестироваться!

Полигенная шкала оценки риска болезни Альцгеймера разработана теперь и для более молодых пациентов.

читать

Гены синестезии

Гены синестетов сравнили с генами их родственников, «не видящих» звуки, и людей, не связанных с настоящих исследованием – контрольной группой.

читать

Геномика в облаке

28 февраля Microsoft объявила об открытии доступа к службе Microsoft Genomics, ставшей результатом работы Microsoft в этой важной области.

читать