Подписаться на новости
  • Сенатор
  • ООО "Ай Вао"
  • mmif-2019
  • biokhaking
  • techweek

Спасти будущих детей от глухоты

Российский биолог рассказал о новых планах по созданию «ГМО-детей»

РИА Новости

Молекулярный биолог Денис Ребриков из Российского национального исследовательского медицинского университета имени Н.И. Пирогова заявил, что планирует вылечить несколько детей от врожденной глухоты при помощи геномного редактора CRISPR/Cas9. Об этом сообщает онлайн-издание New Scientist.

По словам Ребрикова, он уже нашел пять семейных пар, согласившихся на участие в опытах.

«Они очень хорошо понимают суть проблемы – без геномного редактирования любой их будущий ребенок будет глухим», – заявил ученый изданию.

В конце прошлого года китайский молекулярный биолог Хэ Цзянькуй рассказал, что ему впервые удалось отредактировать ДНК человеческого зародыша и получить первых «трансгенных» детей, неуязвимых для вируса иммунодефицита.

Это вызывало бурю протестов среди политиков, ученых и философов, деятельностью Цзянькуя заинтересовались китайские правоохранительные органы и этическая комиссия университета.

Месяц назад Ребриков неожиданно заявил журналу Nature, что намерен провести похожие эксперименты, если получит на них разрешение.

Международное и российское научные сообщества встретили эти заявления весьма скептически: специалисты согласны в том, что систему CRISPR/Cas9 пока не признали абсолютно безопасной для редактирования генома человека. Но эти возражения не переубедили Ребрикова, и он не отказался от своих планов.

Хотя, как сообщает New Scientist, он несколько изменил их: теперь, в отличие от китайского исследователя, россиянин собирается заняться не защитой ребенка от ВИЧ, а возвращением ему слуха.

По словам Ребрикова, многие глухие люди родились такими из-за небольшой мутации в гене GJB2: при ее появлении одна из «букв»-нуклеотидов исчезает из цепочки ДНК из-за ошибок в работе систем копирования и починки.

Это повреждение генома довольно широко распространено среди жителей Западной Сибири, а также северо-западных регионов России, но глухоту оно вызывает только в том случае, если мутация есть в обеих копиях GJB2. Соответственно, исправление хотя бы одной защитит ребенка от подобной участи.

В ближайшие недели Ребриков планирует обратиться в профильные органы для получения разрешения на опыты. По его мнению, у таких экспериментов гораздо больше моральных оснований, чем у редактирования генов, связанных с ВИЧ, ведь никак иначе детей глухих людей не избавить от дефектов слуха.

С российским ученым не согласны многие западные эксперты, которые считают, что первые опыты по редактированию ДНК зародышей следует проводить на эмбрионах, изначально обреченных на гибель из-за более серьезных сбоев в геноме. По мнению Ребрикова, живых носителей таких мутаций найти гораздо сложнее, а это ограничивает возможность подобных опытов – в отличие от борьбы с другими нелетальными врожденными заболеваниями.

Портал «Вечная молодость» http://vechnayamolodost.ru


Читать статьи по темам:

генотерапия слух геном человека Версия для печати
Ошибка в тексте?
Выдели ее и нажми ctrl + enter
назад

Читать также:

Всего одна буква

Замена одного нуклеотида в мутантном гене вылечила мышей от варианта глухоты, которой страдал Людвиг ван Бетховен.

читать

Генотерапия редкой формы глухоты

Мыши, получившие новый вид генной терапии, развили способность слышать почти на том же уровне, что и здоровые.

читать

Мышей вылечили от наследственной тугоухости

Международной группе учёных удалось вылечить у подопытных мышей один из 300 генетических дефектов, способных нарушить работу волосковых клеток внутреннего уха.

читать

Генотерапия врожденной тугоухости

Американские ученые разработали и успешно протестировали на мышах генную терапию глухоты, вызываемой мутациями в гене TMC1, кодирующем структурные элементы слуховых рецепторов.

читать

От глухоты поможет генотерапия

Ученые из японского Университета Дзюнтэндо с помощью генной терапии смогли частично восстановить слух мыши с врожденной глухотой.

читать