Подписаться на новости
  • Сенатор
  • ООО "Ай Вао"
  • AI_Conference
  • Vitacoin

Усилитель вместо ножниц

Активация гена мгновенно справилась с ожирением

Светлана Маслова, Хайтек+

Генетические нарушения при ожирении можно исправить без редактирования генома. Ученые из США разработали для этого новую технологию усиления генов CRISPRа (a – activation), при которой ДНК не надо разрезать.

Исследователи из Калифорнийского университета в Сан-Франциско (США) доказали, что подобная CRISPR терапия справляется с генетическими дефектами ожирения без разрезов ДНК. Их новая технология под названием CRISPRa не использует редактирование генома, а лишь усиливает активность копии гена. И демонстрирует прекрасные результаты, утверждают ученые в пресс-релизе CRISPR Joins Battle of the Bulge, Fights Obesity Without Edits to Genome.

Известно, что геном человека содержит по две копии гена – по одной от каждого из родителей. При этом есть минимум 660 генов, где мутация всего в одной копии приводит к заболеванию. Ожирение в их числе.

Мутации в SIM1 или MC4R – двух критически важных генов для регуляции голода и сытости – чаще других встречаются у людей с ожирением. Когда одна копия мутирует, то организм всецело полагается на вторую. Но часто она недостаточно информирует мозг о насыщении. В результате человек бесконтрольно потребляет пищу, и у него развивается ожирение.

В эксперименте с мышами ученые нашли функциональную копию гена, усилили ее – и добились отличных результатов. Мыши без одной из копий гена SIM1 получали инъекции CRISPRa в возрасте четырех недель и смогли поддерживать здоровую массу тела. Без лечения грызуны постоянно ели и уже в возрасте 10 недель страдали от ожирения.

Опыт показал, что даже однократная терапия CRISPRa закрепляет результат на очень долгий срок.

Наблюдения проводились в течение десяти месяцев – это значительный период жизни для грызунов, уточняют авторы.

Помимо терапии ожирения, CRISPRa можно использовать и для регулировки «громкости» генов при многих других заболеваниях, вызванных ослаблением или дефектом одной копии. Метод демонстрирует большой терапевтический потенциал для целого ряда болезней.

Портал «Вечная молодость» http://vechnayamolodost.ru

Читать статьи по темам:

генотерапия экспрессия генов Версия для печати
Ошибка в тексте?
Выдели ее и нажми ctrl + enter
назад

Читать также:

Гены, молчать!

В США одобрен первый препарат, использующий РНК-интерференцию для того, чтобы «глушить» экспрессию определенных генов.

читать

CRISPR-Cas, которая не режет ДНК

Система CRISPR-Cas9 впервые использована для «включения» генов в живом организме без изменения генома.

читать

Вместо презерватива

Ученые полагают, что их эксперимент открывает новые перспективы для создания мужского «генетического контрацептива».

читать

РНК-интерференционная терапия: кульминация близка

Заявка на регистрацию препарата для лечения семейной амилоидной полинейропатии будет подана уже в этом году.

читать

В Гарварде обращают старение вспять

Джордж Чёрч объясняет невероятные возможности по обращению старения человека, которые могут раскрыть свой потенциал раньше, чем предполагали многие.

читать