Болезнь Крона: причина – в эпигенетике?
Ученым удалось приблизиться к загадке болезни Крона
Ученым из Эдинбургского университета, похоже, удалось приблизиться к пониманию механизма развития болезни Крона. Это исследование может стать важным шагом на пути создания методов лечения этой болезни.
Болезнь Крона – хроническое воспаление желудочно-кишечного тракта, которое может поражать все его отделы, начиная от полости рта и заканчивая прямой кишкой.
В настоящее время не существует методов лечения этого заболевания, а терапия направлена в основном на устранение симптомов болезни.
Как объясняют ученые, известно, что несколько генов связаны с развитием болезни Крона. Правда, так и оставалось загадкой, почему не у всех людей, наследующих «плохие» варианты этих генов, болезнь развивается.
По мнению авторов нынешней работы, болезнь связана с эпигенетическими нарушениями некоторых участков этих генов, к которым приводит воздействие факторов окружающей среды или даже определенная диета.
В данном случае, речь идет о химической модификации ДНК, которая не затрагивает ее строения, – метилировании (присоединении метильных групп -CH3).
Как говорят ученые, гены, которые затронуты этими изменениями, могут быть хорошей мишенью для таргетной терапии этого заболевания.
«Наше исследование показывает, что развитие болезни Крона связано с эпигенетическими изменениями. Мы надеемся, что это знание поможет в создании терапии для лечения этой болезни», – говорит ведущий автор исследования профессор Джек Сатсанги (Jack Satsangi) из Центра генетической и экспериментальной медицины Эдинбургского университета.
Как добавляют ученые, такой ДНК-тест не может служить для диагностики этого заболевания, но он может помочь определить тех людей, которые находятся в группе риска. Также, подобный тест поможет лучше следить за развитием болезни или наблюдать за тем, как пациент реагирует на лечение.
Статья шотландских ученых о генетических механизмах развития болезни Крона опубликована в последнем номере журнала Inflammatory Bowel Diseases (Adams et al., Two-stage Genome-wide Methylation Profiling in Childhood-onset Crohn's Disease Implicates Epigenetic Alterations at the VMP1/MIR21 and HLA Loci).
Портал «Вечная молодость» http://vechnayamolodost.ru
27.08.2014