Подписаться на новости
  • Сенатор
  • ООО "Ай Вао"

Мышей вылечили от наследственной тугоухости

Получены предварительные результаты генной терапии врождённой глухоты

Анна Ставина, ХХ2 век, по материалам ScienceDaily: Modified virus as 'Trojan Horse' for delivering genes to repair congenital hearing loss

Известно около 300 генетических дефектов, способных нарушить работу волосковых клеток внутреннего уха. Это, в свою очередь, может привести к ухудшению слуха и даже полной глухоте. В ходе совместной работы учёным из Гарвардской медицинской школы (Harvard Medical School) и Лукасу Ландеггеру (Lukas Landegger) из отделения отоларингологии Венского медицинского университета (Medizinische Universität Wien, MUW) удалось вылечить один из таких генетических дефектов у подопытных мышей. Исследователи использовали модифицированный непатогенный аденоассоциированный вирус Anc80L65. Он сыграл роль «троянского коня», доставившего гены для восстановления работоспособности волосковых клеток.

Результаты работы опубликованы в издании Nature Biotechnology (Landegger et al., A synthetic AAV vector enables safe and efficient gene transfer to the mammalian inner ear).

Сейчас для лечения врождённых нарушений слуха используются кохлеарные импланты – сложные медицинские приборы, вживляемые пациентам. Они позволяют в некоторой степени компенсировать нарушения слуха. «Тем не менее, кохлеарные импланты с их 12 электродами не способны заменить более 3000 волосковых клеток внутреннего уха. Клетки позволяют слышать гораздо лучше», – рассказывает Вольфганг Гштёттнер (Wolfgang Gstöttner), руководитель отделения отоларингологии Венского медицинского университета.

Чаще всего врождённая глухота обусловлена генетическими мутациями GJB2 и GJB6. Из-за них нарушается работа коннексина-23, играющего важную роль в функционировании совокупности клеток внутреннего уха. В результате чувствительные волоски либо не формируются правильным образом, либо не работают нормально.

До сих пор никому не удавалось внедрить «ремонтные гены» в волосковые клетки и заставить их снова работать. В ходе нового исследования учёные смогли скорректировать мутацию у модельных животных, использовав аденоассоциированный вирус – он сыграл роль вектора (носителя) генов. Неожиданно выяснилось, что терапия восстанавливает не только внутренние, но и 90% наружных клеток кортиева органа, считавшихся недоступными для генной терапии.

Corti.jpg

Кортиев орган улиткового лабиринта. Движения базальной мембраны вызывают движения волосковых клеток (закрепленных в поддерживающих клетках) и кортиевой перепонки (рисунок с сайта sportwiki.to – ВМ).

Вирус Anc80L65 уже используется в лечении печени и сетчатки глаза. Теперь получены предварительные доказательства его эффективности в лечении синдрома Ушера, считающегося самой распространённой причиной глухоты в мире. Эксперименты были проведены на мышах, поэтому теперь необходимы дополнительные исследования допустимости использования этого вектора генов для лечения глухоты у людей.

Портал «Вечная молодость» http://vechnayamolodost.ru
 11.04.2017


Читать статьи по темам:

генотерапия слух Версия для печати
Ошибка в тексте?
Выдели ее и нажми ctrl + enter
назад

Читать также:

Генотерапия врожденной тугоухости

Американские ученые разработали и успешно протестировали на мышах генную терапию глухоты, вызываемой мутациями в гене TMC1, кодирующем структурные элементы слуховых рецепторов.

читать

От глухоты поможет генотерапия

Ученые из японского Университета Дзюнтэндо с помощью генной терапии смогли частично восстановить слух мыши с врожденной глухотой.

читать

Генотерапия против потери слуха

Хорошего результата пока удалось добиться только у мышей не старше двух недель. Но полученные результаты подтверждают возможность генотерапии нейросенсорной тугоухости – потери слуха, вызванной нарушением функций волосковых клеток.

читать

Президент зовёт на прорыв

Нужно добиваться прорывных результатов в области биомедицины и здравоохранения, заявил В.Путин на заседания совета по стратегическому развитию и приоритетным проектам.

читать

Генотерапия пигментного ретинита: первый пациент

Ученые из Оксфордского университета с помощью инновационной генной терапии смогли восстановить зрение пациента, ослепшего из-за неизлечимого наследственного заболевания.

читать

Вместо полной слепоты – «куриная»

Удаление гена Nrl у мышей, обреченных на полную слепоту, привело к превращению палочек в аналоги колбочек. В итоге мыши потеряли ночное зрение, но сохранили дневное.

читать