Подписаться на новости
  • Сенатор
  • ООО "Ай Вао"
  • Био/​мол/​текст
  • Vitacoin

Генная инженерия

Слон в плейстоценовой лавке

Доктор биологических наук Константин Северинов – о том, как и зачем ученые пытаются возродить вымершие виды.

читать

Иммунитет без вакцин

Отредактированные гены помогают В-лимфоцитам бороться с вирусами, против которых трудно создать вакцину.

читать

В поисках противоядия от CRISPR

Всего через пять лет после открытия CRISPR DARPA инициировало программу «Безопасные гены».

читать

Бег с препятствиями

Россия не осталась на обочине развития методов CRISPR, которые могут сделать Россию менее зависимой от импортных продуктов растениеводства.

читать

Чистая синтетика

Биологи создали штамм кишечной палочки Escherichia coli, геном которой был целиком синтезирован заново.

читать

«Мы сделали ЭКО стопроцентным»

Всемирно известный ученый Шухрат Миталипов – о чудесах генного редактирования и революции в борьбе с бесплодием.

читать

CRISPR против атеросклероза: подробности

Врачи из США объявили о планах внедрения метода генной терапии, целью которой будет значительное снижение риска сердечного приступа.

читать

Генотерапия миотубулярной миопатии

Благодаря новому гену взамен мутированного дети с миопатией начали двигаться почти без посторонней помощи.

читать

Белки вместо ДНК

Любую библиотеку можно будет сохранить навечно в чайной ложке молекул олигопептидов, состоящих из разного количества аминокислот.

читать

Если антибиотики не помогают…

Генетически модифицированные бактериофаги впервые использованы для лечения антибиотикорезистентной инфекции.

читать

микроРНК против инфаркта

Генотерапевтический препарат микроРНК защищает ткань сердца после инфаркта и способствует ее регенерации.

читать

Что такое геномные ножницы

Один из самых перспективных методов лечения рака и других страшных заболеваний – редактирование генома.

читать

Генотерапия для «детей в пузыре»

Новый метод генной терапии восстановил выработку иммунных клеток в костном мозге, нарушенную редким генетическим заболеванием.

читать

Впервые в США

Исследователи Университета Пенсильвании использовала технологию CRISPR для лечения двух больных раком.

читать

Двухпроцессорные клеточные компьютеры

Швейцарские исследователи интегрировали в клетки человека два процессора на базе технологии CRISPR-Cas9.

читать

Внутриматочная генотерапия

Несмотря на то, что починить удалось лишь 20% клеток и спасти всего 6% мышат, не стоит судить строго первый в своем роде эксперимент.

читать

CAR-T против миеломы

Китайские исследователи опубликовали результаты первого клинического исследования терапии ГМ-лимфоцитами множественной миеломы.

читать

Полезная шпилька

Сворачивание части направляющей РНК системы CRISPR в «шпильку» в десятки раз увеличило точность редактирования ДНК.

читать

Поумневшие макаки: подробности

Внесение в ДНК макак гена, который определяет рост крупного человеческого мозга, сделало их более сообразительными.

читать

Шредер вместо ножниц

Генетики адаптировали для использования в клетках человека CRISPR-систему, способную вырезать из ДНК до 100 тысяч пар оснований.

читать