Пробиотик против фенилкетонурии
Ученые начали клинические исследования генетически модифицированной кишечной палочки на больных фенилкетонурией.
читать- Главная
- Статьи
- Науки о жизни
- Генная инженерия
Генная инженерия
Лечение миодистрофии
CRISPR-система, нацеленная на ген дистрофина, восстановило экспрессию белка в скелетных мышцах и сердце щенков.
читатьГенотерапия эмбрионов: новый шаг
Биологи отредактировали ДНК человеческих эмбрионов, избавив их от тяжёлого наследственного заболевания – синдрома Марфана.
читатьУниверсальная кровь
Ферменты кишечной микрофлоры способны удалять агглютиногены с поверхности эритроцитов, превращая кровь любой группы в первую.
читатьБактериальный видеоролик
Итальянские исследователи создали экран, изображение в котором формируется с помощью светочувствительных бактерий и проектора.
читатьГены, молчать!
В США одобрен первый препарат, использующий РНК-интерференцию для того, чтобы «глушить» экспрессию определенных генов.
читатьРезультаты опыта по омоложению
Экспериментальная генотерапия омоложения, проведенная Элизабет Пэрриш, продолжает приносить положительные результаты.
читатьВосемнадцать раз отмерь
Возможно, очередное усовершенствование системы редактирования генов CRISPR подтолкнет внедрение технологии в клиническую практику.
читатьCRISPR вне закона
Решение суда ЕС ударит по инновациям и научным исследованиям в Европе и захлопнет дверь перед революционными технологиями.
читатьCRISPR для «чайников»
CRISPR/Cas9 – одна из самых перспективных технологий последних лет, и в ближайшие годы ее роль будет только расти.
читатьГенотерапия для эмбрионов
По мнению экспертов, пренатальная терапия наследственных болезней станет доступной для людей через 10 лет.
читатьФитосенсоры
В США предложили создать генетически модифицированные растения, меняющие цвет листьев при появлении в воздухе вредных компонентов.
читатьСенолитическая генотерапия
Специфичная к маркерам физиологического старения генотерапия избирательно уничтожает стареющие клетки и омолаживает организм.
читатьCRISPR – всем и даром
Отказ в демократизации технологий редактирования генов – это явная угроза для меньшинств, не имеющих веса в сообществе.
читатьГенотерапия диабета и ожирения
Генная терапия, индуцирующая синтез фактора роста фибробластов-21, излечила ожирение и сахарный диабет 2 типа в мышиных моделях.
читатьCRISPR снова под сомнением
В геноме «отредактированных» клеток нашли повреждения, которые не обнаруживаются стандартными методами генотипирования.
читатьДвойные агенты
Исследователи протестировали на мышах две методики борьбы с опухолями при помощи генетически модифицированных раковых клеток.
читатьГенотерапия атеросклероза
Ученым впервые удалось отредактировать гены в большей части клеток печени обезьян, добившись снижения холестерина у них в крови.
читатьГенотерапия до рождения
Редактирование генома эмбрионов было настолько эффективным, что родившихся мышей можно считать вылеченными от бета-талассемии.
читатьДрайв генов у млекопитающих
Ученые впервые вставили в ДНК млекопитающих «саморазмножающиеся» гены, быстро распространяющиеся по всей популяции.
читать