Подписаться на новости
  • Сенатор
  • ООО "Ай Вао"
  • Vitacoin

Миллион на генотерапию гемофилии

Британский инвестиционный фонд UCL Technology Fund вложит 1 млн фунтов стерлингов (1,3 млн евро) в биофармацевтическую компанию Freeline Therapeutics, сообщает European Pharmaceutical Review (UCL Technology Fund invests £1m in gene therapy company, Freeline).

Freeline разрабатывает и коммерциализирует генную терапию для лечения заболеваний крови, в частности, гемофилии. Компания была основана в декабре 2015 года британским фондом Syncona и компанией по передаче технологий UCL Business Университетского колледжа Лондона.

Основной продукт в разработке Freeline – генная терапия на основе аденоассоциированного вируса. Препарат уже успешно прошел первую стадию клинических исследований с участием 10 пациентов, страдающих гемофилией типа B.

Портал «Вечная молодость» http://vechnayamolodost.ru
 01.07.2016

Читать статьи по темам:

генотерапия наследственные болезни инвестиции Версия для печати
Ошибка в тексте?
Выдели ее и нажми ctrl + enter
назад

Читать также:

Новый метод генотерапии

Группа ученых предложила новый метод решения одной из проблем генотерапии – как добиться, чтобы основную часть работы органа выполняли именно генномодифицированные клетки.

читать

Модифицированные эмбрионы – теперь и в Японии

Применять редактирование генома человеческих эмбрионов в клинических условиях по-прежнему запрещено, поскольку оно может иметь непредсказуемые последствия для ребенка и его будущего потомства.

читать

Генная терапия против редкой болезни мозга

Успешно завершились первые клинические исследования метода лечения редкого генетического заболевания мозга – адренолейкодистрофии.

читать

«Людей Икс» ждать пока рано

Эксперименты по редактированию геномов человеческих эмбрионов проводятся исключительно в научных целях. Цвет глаз, пол, IQ и т.д. в ближайшее время никто редактировать не собирается.

читать

CRISPR/Cas9: краткая энциклопедия

Константин Северинов – об иммунной системе бактерий, механизме действия CRISPR/Cas9 и результатах редактирования генома человеческих эмбрионов

читать