Подписаться на новости
  • Сенатор
  • ООО "Ай Вао"
  • vsh25
  • mmif-2019
  • Vitacoin

Супружеское счастье зависит от генов

Найдены генетические основы счастливого брака

Медновости

Исследователи из Калифорнийского университета (Беркли) выяснили, что эмоциональная удовлетворенность каждого из супругов отношениями в браке зависит от присутствующего у них варианта гена, регулирующего перенос нейромедиатора серотонина в головном мозге. Как сообщается в пресс-релизе университета (Wedded bliss or blues? Scientists link DNA to marital satisfaction), результаты исследования опубликованы он-лайн в журнале Американской психологической ассоциации Emotion (Haase et al., The 5-HTTLPR Polymorphism in the Serotonin Transporter Gene Moderates the Association Between Emotional Behavior and Changes in Marital Satisfaction Over Time).

Группа под руководством психолога Роберта Левенсона (Robert W. Levenson) на протяжении более 20 лет, начиная с 1989 года, работала со 156 супружескими парами среднего и старшего возраста. Каждые пять лет каждый из супругов рассказывал психологам о своих ощущениях относительно эмоциональной стороны брака. Кроме того, супругам предлагали общаться друг с другом в лабораторных условиях, что позволяло исследователям оценивать их реальные взаимоотношения на основании выражений лиц, «языка тела», тона голоса и темы разговора.

125 участников исследования сдали образцы своей ДНК, что дало возможность авторам сравнить их генетический профиль с заявленным уровнем удовлетворенности браком и эмоциональной тональностью бесед с супругом в ходе лабораторного тестирования.

Было установлено, что у людей, получивших в наследство от каждого из родителей по укороченному варианту гена переносчика серотонина 5-HTTLPR (около 17 процентов участников), присутствует строгая корреляция между эмоциональной тональностью общения с супругом и заявленной степенью удовлетворенности браком. Как оказалось, для таких людей хорошие, теплые отношения с супругом имеют первостепенное значение, при преобладании негативного эмоционального фона они чувствуют себя очень несчастными в браке и наоборот, при превалировании позитивных эмоций – чрезвычайно счастливыми.

Что касается участников, унаследовавших одну или две «длинные» аллели гена 5-HTTLPR, то для них эмоциональная тональность общения с супругом либо совершенно не влияла на степень удовлетворенности браком, либо влияла в очень небольшой степени. 

«Индивидуумы с двумя «короткими» аллелями – как комнатные растения, цветущие в браке при благоприятном эмоциональном климате и увядающие в обратном случае, – пояснила соавтор Левенсона Клаудия Хаазе (Claudia M. Haase). – В тоже время люди с одной или двумя «длинными» аллелями гораздо менее чувствительны к эмоциональному климату супружеских отношений».

Как отметил в этой связи Левенсон, «результаты исследования показывают, что не только в раннем детстве, но и на протяжении всей жизни мы максимально подвержены влиянию наших генов».

Ген 5-HTTLPR, играющий ключевую роль в серотонинэргической нейромедиаторной системе головного мозга, участвующей в регуляции настроения, известен как «ген счастья», так как от его вариативности зависит уровень трансмиссии серотонина. «Короткий» вариант гена обуславливает пониженный уровень переноса серотонина и повышает риск развития депрессии, в то время как «длинный» вариант, наоборот, увеличивает уровень транспорта «гормона радости» и способствует большей удовлетворенности жизнью.

Портал «Вечная молодость» http://vechnayamolodost.ru
09.10.2013

Читать статьи по темам:

аллели мутация психология Версия для печати
Ошибка в тексте?
Выдели ее и нажми ctrl + enter
назад

Читать также:

Секрет женского счастья

Ученые идентифицировали ген, низкая активность которого делает женщин счастливыми. К сожалению, у мужчин эффект этого гена блокируется высокими уровнями тестостерона.

читать

Хотите здорового ребенка? Потратьтесь на преконцепционный тест!

Преконцепционный тест предназначен для будущих родителей и проводится до зачатия ребенка. Его цель – минимизировать риск появления на свет детей с тяжелыми наследственными заболеваниями.

читать

Гены замедленного действия

Здоровый человек является носителем примерно 400 генетических вариантов, представляющих собой потенциальную угрозу здоровью, и 2 вариантов, непосредственно ассоциированных с заболеваниями.

читать

«Гены Альцгеймера»: на втором месте – TREM2

Международная группа ученых сообщила о выявлении второго по значимости, после гена APOE 4, генетического фактора риска болезни Альцгеймера, более чем втрое увеличивающего шансы носителя этой мутации на развитие заболевания.

читать

С виду идентичные, но генетически различные

Среднестатистическая пара идентичных близнецов несёт 359 генетических различий, который возникли ещё во время эмбрионального развития. Поэтому, несмотря на удивительное сходство, у них может быть разная медицинская история.

читать