Подписаться на новости
  • Сенатор
  • ООО "Ай Вао"
  • vsh25
  • mmif-2019
  • Vitacoin

Лечение травм спинного мозга: клеточная генотерапия

Ученые КФУ предложили использовать при лечении травм спинного мозга
комбинированный генно-клеточный метод

Наталья Дорошкевич, пресс-служба КФУ 

Ученые Казанского федерального университета получили положительные результаты лечения травм спинного мозга с помощью разработанного ими генно-клеточного метода. 

Соответствующая статья исследователей КФУ была опубликована 29 сентября в журнале Spinal Cord (Mukhamedshina et al., Adenoviral vector carrying glial cell-derived neurotrophic factor for direct gene therapy in comparison with human umbilical cord blood cell-mediated therapy of spinal cord injury in rat).

Суть метода состоит в доставке терапевтических генов и клеток пуповинной крови в область повреждения спинного мозга. В результате экспериметальной работы, проведенной учеными на крысах, у животных произошло восстановление двигательной функции.

Как известно, клетки пуповинной крови человека уникальны тем, что содержат большое количество стволовых клеток, а также обладают низкой иммуногенностью и высокой биобезопасностью. Однако при тяжелых травмах, таких как травмы спинного мозга, естественной способности этих клеток к стимулированию регенерации недостаточно. Именно поэтому ученые КФУ создали ряд уникальных генетических препаратов, способных  замедлить дегенеративные процессы и стимулировать восстановление повреждённой нервной ткани.

По словам профессора Института фундаментальной медицины и биологии КФУ Альберта Ризванова, наибольший лечебный эффект наблюдался при комбинировании методов клеточной и генной терапии, при которых в клетки пуповинной крови встраивали терапевтические гены. 

«Таким образом, клетки не только сами были способны стимулировать регенерацию, но и начинали производить большое количество биологически активных факторов, что в совокупности приводило к восстановлению после дозированной контузионной травмы спинного мозга у крысы», – отметил ученый.

Важно, что помимо терапии травм спинного мозга, разрабатываемые генно-клеточные технологии могут применяться для лечения травм периферической нервной системы, нейродегенеративных заболеваний (таких как болезнь Альцгеймера, боковой амиотрофический склероз), ишемических заболеваний и поражений опорно-двигательного аппарата.

Надо сказать, что в проекте также принимают участие научные коллективы Казанского государственного медицинского университета и Республиканской клинической больницы города Казани. Статьи по теме исследований, помимо журнала Spinal Cord, были опубликованы научными изданиями Сurrent Gene Therapy, Neuroscience и др.

Портал «Вечная молодость» http://vechnayamolodost.ru
06.10.2015

Читать статьи по темам:

генотерапия пуповинная кровь регенерация стволовые клетки травма Версия для печати
Ошибка в тексте?
Выдели ее и нажми ctrl + enter
назад

Читать также:

Новые ножницы для генной инженерии

Cpf1 работает подобно CRISPR-Cas9, применяющемуся сейчас в экспериментах по изменению генома человека, однако обладает рядом преимуществ.

читать

Отключение генов поможет решить проблему выкидышей

Модифицируя эмбрионы человека, исследователи хотят определить гены, активнее всего действующие в первые дни жизни плода, когда эмбрион формирует клетки – основу будущей плаценты.

читать

Редактирование геномов эмбрионов: мнение либералов

«Жизненно важно» разрешить генетическую модификацию эмбрионов человека, говорится в заявлении влиятельной международной группы ученых, специалистов по этике и экспертов в области юриспруденции.

читать

Почему прорывные технологии биомедицины остаются в лабораториях

Благодаря трансплантации стволовых клеток в мире уже лечатся десятки заболеваний. Однако в России клеточная медицина остается едва ли не на уровне фантастики. В чем причины отставания России в области биотехнологий?

читать

«Ген ожирения»: исправление ошибок

Использовав современные методики редактирования ДНК, исследователи изменили активность версии гена FTO, которая ассоциируется с ожирением, в клетках-предшественниках адипоцитов и направили их развитие в клетки бурого жира.

читать