Экспресс-диагностика наследственных болезней у новорожденных
Новый метод скрининга генома новорожденных позволяет в течение двух дней и относительно недорого выявить генетические причины болезней у младенцев с неизвестным диагнозом.
12.10.2012Новый метод скрининга генома новорожденных позволяет в течение двух дней и относительно недорого выявить генетические причины болезней у младенцев с неизвестным диагнозом.
12.10.2012Разговоры о том, что хорошо бы выделить ДНК динозавров или насекомых, попавших в янтарную ловушку, можно прекратить.
11.10.2012Разгадан механизм возникновения тяжелых болезней, связанных с необычным изменением структуры генома. Эти знания важны как для диагностики, так и для поиска лекарств против трех десятков генетических заболеваний человека.
08.10.2012Переход с продажи софта на «железо» с предустановленным комплексом программ объясняется прежде всего тем, что медицинские учреждения не в состоянии поддерживать необходимый по регуляторным документам уровень защиты данных.
04.10.2012Генетический анализ биопсийных образцов низкодифференцированного серозного рака яичников позволит выявлять пациентов, хорошо отвечающих на разные терапевтические подходы.
25.09.2012Открытие новой функции антионкогена PTEN позволит лучше понять механизмы развития диабета 2 типа и продвинуться в разработке методов его лечения.
19.09.2012Это открытие достойно того, чтобы называться эпохальным, но действительно ли ученые открыли именно то, о чем сообщается в пресс-релизах?
19.09.2012Доктор биологических наук Юрий Аульченко о генетических тестах: каким из них можно верить, а какие являются откровенной коммерцией.
19.09.2012Разработанный в Институте цитологии и генетики СО РАН метод Grammar-Gamma позволит на порядок быстрее идентифицировать области генома, вариации которых вовлечены в контроль сложных признаков и распространенных болезней.
17.09.2012Пока воспроизвести лицо по последовательности ДНК на основе обнаруженных пяти генов невозможно. Тем не менее, подчеркивают исследователи, в будущем это станет достаточно просто.
14.09.2012Результаты анализа генома девочки, останки которой найдены в 2008 году в Денисовской пещере на Алтае, пролили свет на родственные связи между «денисовским человеком» и современными людьми.
11.09.2012Анализ двух обширных баз данных показал, что одни и те же генетические вариации повышают риск развития болезни Паркинсона и определенных типов рака.
10.09.2012Многие гены, которые раньше считались простым балластом в ДНК человека и назывались «мусорными», оказались жизненно важными.
07.09.2012Обнаружены три генетических варианта, ассоциированные с первичной закрытоугольной глаукомой – заболеванием, являющимся ведущей причиной развития слепоты у населения азиатских стран.
07.09.2012Данные о генетических механизмах нарушения репарации ДНК при редком наследственном заболевании – анемии Фанкони – может дать важную информацию о различных видах рака.
07.09.2012Миллиарды нуклеотидов генома, считавшихся «мусорными», играют важную роль в биологии человека: например, они помогают определить, когда ген включён или выключен.
06.09.2012Анализ генома клеток погибшего 50 лет назад ребенка выявил причину редкой летальной наследственной болезни.
03.09.2012Ученые установили, что в основе табачной наркомании и интернет-зависимости лежит одна и та же мутация гена рецептора к нейротрансмиттеру ацетилхолину.
30.08.2012Ученые идентифицировали ген, низкая активность которого делает женщин счастливыми. К сожалению, у мужчин эффект этого гена блокируется высокими уровнями тестостерона.
30.08.2012Расшифровка генома раковых клеток позволит выявить генетические изменения, обуславливающие чувствительность к препарату в каждом конкретном случае.
27.08.2012В редакцию можно написать по адресу:
vm@vechnayamolodost.ruРедакторы Вечной молодости готовят полезную и интересную почтовую рассылку. Вы можете получить ее, если оставите свою почту.